Saliv adenovirussjukdom

Introduktion till parotid sjukdom Virussjukdomen av salivarygland kallas också cytomegalisk inkluderingssjukdom, som orsakas av cytomegalovirusinfektion. Viruset kan existera under lång tid i människokroppen och släpps ut från saliv eller urin. Infektionsvägen är huvudsakligen kontaktinfektion, och spädbarnet kan smittas genom moderkakan. Mer vanlig i submandibulära körtlar och parotida körtlar. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,060% Känsliga människor: små barn Läge för infektion: kontaktinfektion Komplikationer: hemolytisk anemi trombocytopenisk purpura gulsot

Orsaken till adenoviral sjukdom

Sjukdomen orsakas av cytomegalovirusinfektion. Viruset kan existera under lång tid i människokroppen och släpps ut från saliv eller urin. Infektionsvägen är huvudsakligen kontaktinfektion. Spädbarn och små barn kan smittas genom moderkakan, vilket är vanligare i submandibular körtlar och parotidkörtlar.

Parotidvirus sjukdomsförebyggande

Cytomegalovirus är mycket skadligt för människor, så vi bör aktivt förhindra att det händer.

(1) Utför medveten fysisk träning, förbättra kroppens immunfunktion och sjukdomsresistens, särskilt kvinnor i fertil ålder, för att minska den allvarliga skadan av cytomegalovirus hos fostret.

(2) För gravida kvinnor eller patienter med kroniska avfallssjukdomar bör patienter med låg immunitet uppmärksamma skyddet och hålla dem borta från smittkällan.

(3) Var uppmärksam på miljöhygien och livsmedelshygien.

(4) De som är positiva för cytomegalovirus i mjölk bör inte amma.

(5) Immunologisk kontroll är fortfarande under forskning och utforskning.

Komplikationer av parotidvirussjukdom Komplikationer hemolytisk anemi trombocytopenisk purpura gulsot

Det kan vara uppenbart hepatosplenomegaly, hemolytisk anemi, gulsot, trombocytopenisk purpura och nervsystemets involvering, och immunsvaret är onormalt.

Symtom på parotidvirussjukdom Vanliga symtom Huangqi lever splenomegaly feber trombocytopeni

Spädbarn som förekommer mer än två år kan förekomma hos vuxna, men det är sällsynt. Foster med placentainfektioner är avskräckta och kan orsaka för tidig födsel. Det finns inga speciella symtom eller tecken på kliniken, och det kan vara uppenbart hepatosplenomegali. , hemolytisk anemi, gulsot, trombocytopenisk purpura och kränkningar av nervsystemet, men eftersom denna sjukdom inte har några speciella symtom, finns det ofta vid obduktion, det finns rapporter om 10% till 30% av parotidkörteln Manifestationerna av fysisk sjukdom, vuxna är relaterade till extrem svaghet i kroppen, de vanligaste kliniska manifestationerna är feber, leverkörtelförstoring och lymfocytos och onormalt immunsvar under infektion.

Undersökning av parotidvirussjukdom

Sputum, sputum, urinkontroll.

Det kännetecknas av närvaron av karakteristiska celler i sputum, sputum och urin.Det kännetecknas av utseendet på inklusionskroppar i de ductala epitelcellerna. Cellerna är stora, med en diameter på upp till 30 mikrometer, och en stor kärna med en diameter på 10 till 15 mikrometer. Beläget i basens del av cellen, är inklusionskroppen i kärnan eller på luminalsidan av cytoplasma, som är rund, varav de flesta är eosinofil, positiva för sura mukopolysackaridfärgning och lymfocyter runt kroppscellerna för inkludering. Plasmaceller, mononukleära celler infiltrerade och celler som innehåller inklusionskroppar kan denatureras, strippas och kollapsas.

Diagnos och diagnos av parotidvirussjukdom

Diagnos kan baseras på medicinsk historia, kliniska symtom och laboratorietester.

Behöver differentieras från neonatal hemolys.

Neolatal hemolys orsakas huvudsakligen av inkompatibilitet hos mödrar och barnblodgrupper eller spädbarn som lider av erytrocyt glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist, manifesteras som gulsot, anemi, ödem, hepatosplenomegaly, etc. Hemolys kan induceras genom att ta sulfa-läkemedel och injicera K-vitamin.

Den immunhemolytiska sjukdomen orsakad av inkompatibiliteten mellan moder- och barnblodtypen kallas neonatal hemolytisk sjukdom, och blodtypen hos mor och barn är inte kompatibel med Rh-blodgruppssystemet i ABO-blodgruppssystemet.

Moder till ABO-blodgruppens oförenlighet med hemolytisk sjukdom är vanligtvis av O-typ, och fostret är huvudsakligen av typ A eller B. Förekomsten av fostret är inte relaterat till pariteten, det vill säga det första fostret kan vara sjukt. Det föreslås att ABO: s blodgrupps inkompatibilitetsgrad är 27,7. %, förekomsten av neonatal ABO-blodgrupps inkompatibilitet är 11,9%, varför är samma blodtyp, en del hemolys, vissa inte hemolys? För närvarande finns det ingen möjlig situation för detta problem, efter att mamman är gravid, Om de röda blodkropparna i fosteret inte kommer in i moderkroppen eller om moderkroppen är tillräckligt liten för att stimulera modern att producera antikroppar kommer det naturligtvis inte att finnas andra skäl.

Neonatal hemolytisk sjukdom orsakad av Rh-blodgruppens inkompatibilitet uppstår hos Rh-negativa mödrar. Fostret är Rh-positivt, vanligtvis förekommer i det andra barnet. Om mamman har en historia av blodtransfusion, kan den förstfödda sjukdomen också uppstå. Och att bli tyngre och tyngre, Rh-hemolytisk sjukdom är allvarligare än ABO-hemolytisk sjukdom.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.