komplementfixeringsanalys

Bestämningen av komplement inkluderar bestämning av total komplement, hemolytisk aktivitet, individuella komplementkomponenter och komplementfragmentstorlek och komplementdeltagande i analysen. Antigen-antikroppskomplexet kombineras med komplement, och fenomenet att koncentrationen i komplementreaktionslösningen innehållande den kända koncentrationen förbrukas för att minska koncentrationen för att detektera antigenet eller antikroppen är ett av metoderna för att detektera den höga känsligheten, särskilt enligt metoden. Denna metod kan också användas när antigen-antikroppsreaktionen inte kan observeras genom en utfällningsreaktion eller en agglutineringsreaktion. Grundläggande information Specialklassificering: Inspektion och klassificering av infektionssjukdomar: patogen mikroorganisminspektion Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normalt värde, negativt, dvs 0 till 1:10. Fråga inte infekterad med ett infektiöst virus. positivt: En positiv indikation är infekterad av ett infektiöst virus. Tips: Operationsstegen är komplicerade och kraven är mycket strikta. Om du är lite försumlig får du felaktiga resultat. Normalt värde Normalt värde: 0 till 1:10. Klinisk betydelse Onormala resultat:> 1:10 var positivt och koincidensgraden för diagnos av brucellos var 97,96%. Kompletterande bindande analyser kan tillämpas på följande sätt: 1 diagnos för infektionssjukdomar. Detektion av patogena antigener och motsvarande antikroppar. 2 detektion av andra antigener. Till exempel tumörassocierade antigener, proteinidentifiering i blod, HLA-typ och liknande. 3 upptäckt av autoantikroppar. försiktighetsåtgärder Åtgärderna bör vara noggranna och exakta; glasutrustningen måste vara mycket ren, de kända ingredienserna som ingår i testet måste titreras i förväg och användas till den angivna koncentrationen för att säkerställa tillförlitliga resultat. Inspektionsprocess (1) Titrering av blod: 1 Ta 1 ml komplement, tillsätt 9 ml BBS och späd sedan till 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 och ta 50 0,2 ml hemolysin, tillsätt 9,8 ml BBS, som är 1: 100 hemolysin, och fortsätt sedan att spädas till 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Ta den kvadratiska matrisen med provrör, tillsätt i längdriktningen 0,1 ml olika koncentrationer av komplement och tillsätt 0,1 ml hemolysin i varje rad (alla bör tillsättas från den högsta utspädningen), tillsätt sedan BBS0,2 ml, komplement och Hemolysin-kontrollrören tillsattes vardera med BBS 0,3 ml, och slutligen tillsattes 2% får röda blodkroppar till varje rör. Den totala mängden av varje rör var 0,5 ml, skakades, placerades i en vattentank på 37 ° C under 30 minuter, och resultaten observerades. Den högsta utspädningen av komplett hemolyserat komplement och hemolysin är respektive enhet. I praktiska tillämpningar används hemolysin i 2U (3200 ÷ 2 = 1600) och komplement används i 2,5U (80 ÷ 2,5 = 32). (2) Formellt test: 1 Använd en mikroplatta av V-typ och gör en testbrunn för varje prov. En serumkontrollbrunn. BBS0.025ml tillsattes till varje brunn. 2 Doppa serum (0,025 ml) med en utspädningspinne till den första brunnen, rotera och överför till den andra brunnen i totalt åtta brunnar, varigenom du får en utspädning på 1: 2 till 1: 256. Ett exempel på en komplementbindningsanalys för mätning av antikroppar med en liten mängd beskrivs. Tillsätt gradvis olika reagenser, observera de olika kontrollrören efter inkubation och bör överensstämma med de förväntade resultaten. Negativa och positiva kontrollrör bör vara tydligt hemolyserade och icke-hemolyserade; antikropps- eller antigenkontrollrör, serumkontrollrör som ska testas och kontrollrör med positiva och negativa kontroller bör fullständigt hemolyseras. Spontan hemolys bör inte förekomma i fårröda blodkroppskontrollrör. Komplementkontrollröret bör visa 2U för total upplösning, 1U för total upplösning med lite röda blodkroppar, och 0,5U bör vara olöslig. Exempelvis indikerar fullständig upplösning av 0,5U-komplementkontrollen att mängden komplement är överdriven; om 2U-kontrollröret inte visar hemolys, vilket indikerar att mängden komplement är otillräcklig, påverkas resultaten och testet bör upprepas. Resultaten av komplementfixeringstestet visade att testserumet inte var hemolyserat och hemolysen var negativ. Inte lämplig för publiken De som inte har en indikation för undersökning bör inte göra denna kontroll. Biverkningar och risker I allmänhet inga komplikationer och skador.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.