Urinary fenylpyruvat (PA)

På grund av bristen eller bristen på fenylalaninhydroxylas hos patienter kan fenylalanin inte omvandlas till tyrosin i metabolism, och fenylalanin produceras genom transaminas för att bilda fenylpyruvat från urin. En stor mängd fenylpyruvat samlas i kroppen, vilket kan skada patientens nervsystem och påverka pigmentmetabolismen i kroppen. Fenylpyruvatanalysen används vanligtvis vid screening av neonatal fenylketonuri (PKU), vilket orsakar medfödd demens hos nyfödda. Detta test är endast ett PKU-screeningstest, vid behov, bestämning av serumfenylalanininnehåll, vanligtvis när serumfenylalanin upp till 1,2 mmol / L (20 mg / dl) eller mer, kan diagnosen bekräftas. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: urin / njurfunktionstest Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Finns i fenylketonuri (PKU). Tips: Bör kontrolleras inom 30 till 60 dagar efter födseln. Behöver ta färsk urin, ta inte fenoliska läkemedel innan experimentet. Normalt värde Kvalitativt negativt. Inspelad som (-). Klinisk betydelse Positiv för fenylketonuri (PKU). Positivt resultat kan vara sjukdom: fenylketonuri försiktighetsåtgärder Bör kontrolleras inom 30 till 60 dagar efter födseln. Behöver ta färsk urin, ta inte fenoliska läkemedel innan experimentet. Inspektionsprocess (1) 4 ml urin plus 1 ml fällningsmedel, blanda, stå ett tag, ta ut fällningen med filterpapper eller centrifugera för att få klar urin. (2) Förklar 2 till 3 droppar urinkoncentrerad saltsyra, 2 till 3 droppar järnkloridlösning, tillsätt en droppe vardera, blanda väl och observera resultatet omedelbart. Inte lämplig för publiken Generellt inga tabuer. Biverkningar och risker Nej.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.