Hepatit C RNA

Hepatitvirus (HCV) är ett litet, inneslutet, enkelsträngat positivt sträng-RNA-virus som tillhör familjen Flaviviridae i familjen Flaviviridae. HCV-genomet är en lång öppen läsram (ORF) med icke-kodande regioner på båda sidor om 5 'och 3'. Från och med 5'-änden består den kodande regionen av 7 genregioner, nämligen C, El. E2, NS1, NS2, NS3, NS4 och NS5, C-regionen kodar för ett nukleokapsidprotein, och El-regionen och E2 / NS1-regionen kodar ett höljesprotein. Höljesregiongenen är den största delen av den genomiska variationen.Därför kan nästan ingen HCV-infekterad neutraliserande antikropp associeras med HCV-infekterade patienter, eller det kan vara en orsak till ihållande HCV-infektion och kronisk sjukdom. NS2 till NS5 kodar för icke-strukturella proteiner, av vilka några inte är väl förståda. NS3 kodar ett helikas och ett proteas, och NS3-proteinet är mycket antigeniskt, och den producerade antikroppen har ett viktigt diagnostiskt värde. NS5 kodar för ett RNA-beroende RNA-polymeras och NS5-proteinantikroppspositivitet verkar vara associerad med viral aktivitet. Laboratorietest av HCV kan detektera viralt RNA genom PCR och kan också upptäcka antikroppar. Grundläggande information Specialklassificering: Undersökning och klassificering av infektionssjukdomar: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Negativt betyder normalt och inte infekteras med hepatit C-virus. positivt: En positiv indikation är infekterad med hepatit C-viruset. Tips: HCV-RNA-spårning bör utföras regelbundet för att säkerställa testresultatens noggrannhet. Normalt värde ELISA-metod: negativ. RIA-metod: negativ. MEIA-metod: negativ S / CO <1,00; S / N <2,00. Positiv S / CO 0,8 till 1,0; S / N 1,6 till 2,0. Obs: MEIA-metodens gråarea: S / CO ≥ 1,00; S / N ≥ 2,0: grått areavärde för patienter bör observeras dynamiskt. Klinisk betydelse Anti-HCV är en icke-neutraliserande antikropp som är en markör för HCV-infektion, och närvaron av anti-HCV är generellt en indikation på infektivitet. Höga titrar av anti-HCV-positiva är ofta associerade med befintliga HCV-infektioner. Om HCV-RNA upptäcks samtidigt kan viruset diagnostiseras och smittsamt. I den akuta fasen av sjukdomen stiger antikroppar vanligtvis efter 3 till 6 månader efter början av hepatit C och exponering för viruset. Ökningen i antikropp kan vara förenlig med eller efter transaminas-toppen. Anti-HCV kvarstår vanligtvis hos patienter vars infektion utvecklas kroniskt. I fall av remission försvinner antikroppar inom 6 till 12 månader, men anti-HCV kan också upptäckas i upp till fyra år. Anti-HCV-test kan användas för hepatit C-patogendiagnos, epidemiologisk undersökning, screening av blodgivare och blodprodukter. Positiva resultat kan vara sjukdomar: hepatit C-virus, försiktighetsåtgärder vid hepatit efter transfusion HCV-RNA-positiva, och ALT, AST-värden är normala, HCV-RNA-spårning bör utföras regelbundet för att säkerställa testresultatens noggrannhet. Inspektionsprocess (1) ELISA-metod: Indirekt metod, det vill säga den rekombinanta polypeptidantigenen på den belagda plattan binder först till anti-HCV i serumet som ska testas, och binder sedan till det enzymmärkta anti-humana IgG för att bilda HCVAg-anti-HCV- Det anti-humana IgG-komplexet var enzymmärkt och substratet reagerade för att utveckla färgpositivt. Om serumet som ska testas inte har något anti-HCV, kommer det inte att utveckla färg och vara negativt. (2) RIA-metod: också en indirekt metod, som i princip är densamma som den ELISA indirekta metoden, förutom att antikroppen är märkt med 125I, och cpm-värdet räknas slutligen för att bestämma anti-HCV-innehållet. (3) Undantag från mikropartiklarenzym (MEIA): Det är också en indirekt metod, men den är belagd på mikropartiklarna. Det märkta enzymet är alkaliskt fosfatas och substratet är 4-metylfosfatidylketon. Innehållet i anti-HCV bestämdes. Fungerar på Axsym-instrument, exakta och pålitliga. Inte lämplig för publiken De som inte har en indikation för undersökning bör inte göra denna kontroll. Biverkningar och risker I allmänhet inga komplikationer och skador.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.