protein S-antigen

Protein S är ett vitamin K-beroende antikoagulant som syntetiseras av leverendotelceller och megakaryocyter. Den antikoaguleringseffekten av protein S uppnås huvudsakligen genom att hjälpa aktiveringen av protein S. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Håll ett normalt tankesätt. Normalt värde PS-aktivitet är 65% till 140%. Den fria PS-koncentrationen är 70% till 140%. Den totala PS-koncentrationen är 70% till 140%. Misstänksfaktor V Leiden normalt protein S-aktiveringshastighet ≤ 0,8. Klinisk betydelse Radering av protein S-vägen ökar venös trombos (tabell 1), även om det finns spekulationer om att det finns en koppling mellan den höga risken för trombos och förvärvad PC-förlust, men bekräftelse behövs. Den fysiologiska rollen för protein S-vägen är att hämma koagulationssystemet, som har rapporterats ha samband med stimulering av fibrinolys, men behöver ytterligare bekräftelse. Protein S har en accelererad aktivering av protein S, och när proteinet S är brist försvinner antikoaguleringseffekten. Aktiverat protein S hämmar variation i faktor V, men har en liten effekt. Därför förorsakar denna mutation anti-koagulationsvägen för protein S att hämmas och risken för trombos ökar. Minskningen i protein S- och protein S-aktivitet är kliniskt relevant och det finns två former av genetiska defekter. Typ I minskar både proteinkoncentrationer och aktiviteter på grund av minskad syntes. Typ II har ett icke-funktionellt protein, dvs koncentrationen är normal och aktiviteten reduceras avsevärt. Det finns andra typer i protein S En minskning i koncentrationen av fritt protein S av typ III orsakar en ökning i koncentrationen av det C4b-bindande proteinet, det vill säga den totala koncentrationen och aktiviteten av proteinet S är normalt och koncentrationen och aktiviteten för det fria protein S-antigenet minskas. Beträffande variationen i faktor V Leiden, på grund av den autosomala dominerande arvstypen, är den heterozygota bäraren annorlunda från den homozygotyp. Låga resultat kan vara sjukdomar: venös trombos i nedre extremiteten, trombosöverväganden Andra referensvärden har rapporterats i varareagensrutan. Inspektionsprocess Mätning av protein S-koncentration (immunokemi) skiljer sig från metoden för protein S-aktivitetsmätning (fysiologisk hemostatisk aktivitet). Under vissa förhållanden, såsom den akuta reaktionsperioden, är resultaten av de två metoderna inkonsekventa. (1) Enzymundantag: Protein S-antigenkoncentrationen bestämdes. (2) Koagulationsmetod: I koagulationsmetoden är mätmålet antikoagulantaktiviteten hos protein S, det vill säga inaktiveringsförmågan hos faktor VIIIa och faktor Va. (3) Aminolysmetod: Denna metod använder ett kromogent substrat för att bestämma protein S-enzymaktivitet. Till skillnad från koagulationsmetoden förändras fosfolipidbindningsstället, såsom oral antikoagulantterapi, inte någon effekt. Inte lämplig för publiken Personer med nedsatt hematopoietisk funktion såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom eller personer med trombocytopeni bör uppmärksamma bloddragningen och bör inte ta mer eller mer blod. Biverkningar och risker 1. Tryck inte på nålhålet efter att blodet har dragits för att undvika subkutant hematom. Om det finns en liten bit blåmärke i blodet, är det något ömt, vänligen inte få panik, du kan göra en varm komprimering efter 24 timmar för att främja absorptionen av blod. Den allmänna lilla trängseln absorberas gradvis inom 3 till 5 dagar och färgen blir ljusare och återgår till det normala. 2. Efter att blodet har dragits, bör symtom som yrsel, svindel, trötthet etc. omedelbart ligga på ryggen, dricka en liten mängd sirap och sedan genomgå en fysisk undersökning efter att symtomen har lindrats.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.