neuronspecifikt enolas

Neuronspecifikt enolas (NSE) är en av de enolasenzymer som är involverade i den glykolytiska vägen och finns i nervvävnad och neuroendokrina vävnader. NSE har den högsta aktiviteten i hjärnvävnadsceller, och aktivitetsnivåerna i perifera nerver och neurosekretoriska vävnader är mitten, och de lägsta värdena finns i icke-neurala vävnader, serum och ryggradsvätska. Det har visat sig att i tumörer associerade med ursprunget till neuroendokrin vävnad, särskilt i SCLC, finns ett överskott av NSE-uttryck, vilket resulterar i en signifikant ökning av NSE i serum. Grundläggande information Specialistklassificering: Klassificering av onkologiundersökningar: endokrin undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normal. Normalt värde: Serum NSE (radioimmunoassay): 0,6-5,4 μg / L Serum NSE (enzymkopplad immunosorbentanalys): 0-12,5 μg / L Över normal: Finns i småcellig lungcancer, neuroblastom, neuroendokrina celltumörer (såsom feokromocytom, holmcells tumör, melanom). negativt: positivt: Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med mycket protein dagen innan blodet dras, undvik hårt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Normalt värde Radioimmunoassay: 3,0 ± 2,4 μg / L Enzymbunden immunosorbentanalys: mindre än 12,5 μg / L. Klinisk betydelse (1) Serum-NSE hos patienter med småcellig lungcancer (SCLC) ökas signifikant, den diagnostiska känsligheten är 80%, specificiteten är 80% till 90% och patienterna med icke-småcelliga lungcancer (NSCLC) ökas inte signifikant, så det kan användas som SCLC och Differensdiagnos av NSCLC. Serum NSE-nivåer är positivt korrelerade med det kliniska stadiet av SCLC.Därför har serum NSE-tester ett viktigt kliniskt värde för att övervaka tillståndet, utvärdera effektiviteten och förutsäga återfall av SCLC. (2) Vid neuroblastom kan den positiva frekvensen av NSE uppgå till 96% -100%, och dess uppmätta värde ökas signifikant. NSE-nivå i serum är relaterat till sjukdomstadiet och prognosen. Bestämning av serum NSE har ett högt kliniskt värde för tidig diagnos och prognos för sådana tumörer. (3) förhöjd serum NSE kan också ses i ett litet antal NSCLC, medullär sköldkörtelcancer, feokromocytom, metastaserande seminom, melanom, endokrina tumörer i bukspottkörteln. Höga resultat kan vara sjukdomar: neuroblastom, småcellig lungcancer, feokromocytom, pediatriskt neuroblastom, melanomförsiktighetsåtgärder Först försiktighetsåtgärderna innan blod dras 1, ät inte för fet olja, proteinrik mat dagen före blodet, för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. 2. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du börja fasta i 12 timmar för att undvika att testresultaten påverkas. 3, bör slappna av när du tar blod, för att undvika sammandragning av blodkärl orsakade av rädsla, öka svårigheten att samla blod. För det andra bör uppmärksamma efter bloddragning 1. Efter att blod har dragits krävs lokal komprimering i pinhålet i 3-5 minuter för att stoppa blödningen. Obs: Gnugga inte för att inte orsaka subkutant hematom. 2 bör presstiden vara tillräcklig. Det finns en skillnad i koagulationstiden för varje person, och vissa människor behöver lite längre tid för att koagulera. Därför, när hudens yta verkar blöda, stoppas kompressionen omedelbart och blodet kan infiltreras i huden på grund av ofullständig hemostas. Därför är komprimeringstiden längre för att helt stoppa blödningen. Om det finns en tendens att blöda bör kompressionstiden förlängas. 3, efter blodet får symtom på svimning som: yrsel, svimmelhet, trötthet, etc. bör omedelbart ligga ner, dricka en liten mängd sirap och sedan genomgå en fysisk undersökning efter att symptomen är lindrade. 4. Om det finns lokal trängsel, använd en varm handduk efter 24 timmar för att främja absorptionen. 3. Informera läkaren om den senaste medicinen och speciella fysiologiska förändringar före testet. Inspektionsprocess Metoden är uppdelad i tre steg, nämligen antigen-antikroppsreaktion, B- och F-separering, och radioaktivitetsbestämning. (1) Reaktion av antigen med antikropp: Provet (icke-märkt antigen), märkt antigen och antiserum doseras sekventiellt i ett litet provrör och får stå vid rumstemperatur (15 till 30 ° C) i 24 timmar för att helt konkurrera om bindning. (2) Separation av B och F: Det finns olika separeringstekniker, och utfällningsmetoden används vanligtvis. 1 sekund antikroppfällningsmetod: även känd som diabody-metod, efter att testantigenet specifikt reagerar med den första antikroppen, tillsätts motsvarande andra antikropp, så att det bildade antigen-första antikropp-andra antikroppskomplexet samutfälls. Det märkta antigen B separeras från det fria antigenet F genom centrifugering. Denna metod är en specifik utfällning, fullständig separering, låg icke-specifik bindning. Mängden av den andra antikroppen är emellertid stor och kostnaden hög. Dessutom kan serumkoncentrationen och närvaron eller frånvaron av antikoagulantia påverka resultaten till viss del. 2 Fällningsmetod för polyetylenglykol (PEG): proteinet befinner sig i ett isoelektriskt punktläge och hydratiseringsskiktet förstörs för att orsaka proteinutfällning. Fördelen med denna metod är att PEG är bekvämt att förbereda, billigt och snabbt att separera.Nackdelen är att det finns många icke-specifika fällningar och separationen är ofullständig. 3Andra antikropp-polyetylenglykolutfällningsmetod: Denna metod har inte bara fördelen med snabb utfällning av PEG-metoden, utan upprätthåller också effekten av specifik utfällning av andra antikroppar, minskar mängden andra antikropp och minskar koncentrationen av PEG, så att icke-specifik utfällning Minskat material. 4 Aktivt koladsorptionsmetod: den fria delen av små molekyler adsorberas av ytaktiviteten för aktivt kol. Exempelvis beläggs ett skikt av dextran på ytan av det aktiva kolet för att skapa ett nät med en viss pordiameter på ytan, varigenom små molekyler av fritt antigen eller hapten kan fly och adsorberas, medan det makromolekylära komplexet är uteslutet. Efter att antigenet och antikroppen har reagerat tillsätts det dextranaktiverade kolet och får stå i 5 till 10 minuter, så att det fria antigenet adsorberas på de aktiva kolpartiklarna och partiklarna fälls ut genom centrifugering och supernatanten innehåller det märkta antigenet. (3) Bestämning av radioaktivitet: Efter separering av B och F kan radioaktiviteten mätas. Det finns två typer av mätinstrument: en vätskescintillationsräknare (mäta beta-strålar) och en kristallscintillationsräknare (mäta gammastrålar). Räkneenheten är antalet elektriska pulser som utsänds av detektorn i enheter av cpm (antal pulser / min). En standardkurva krävs för varje mätning, och de olika koncentrationerna av standardantigenet plottas på abscissen, och motsvarande uppmätta radioaktivitet plottas på ordinaten. Radioaktiviteten kan valfritt vara B eller F, och de beräknade värdena B / B + F, B / F eller B / B0 kan också användas. Proverna bör bestämmas i duplikat, medelvärdet tas och motsvarande antigenkoncentration detekteras på standardkurvan. Inte lämplig för publiken Generellt inga tabuer. Biverkningar och risker I allmänhet inte.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.