Neutrofil kemotaxianalys

Fagocytos av patogener av neutrofiler involverar vanligtvis flera steg av kemotaxi, konditionering, fagocytos och sterilisering, vilket är en mycket komplicerad process. Under verkan av kemokiner rör sig neutrofiler mot bakterierna, och bakterierna som verkar på opsoninerna tenderar att hålla fast vid neutrofilerna, vilket får neutrofilmembranet att invadera och svälja bakterierna genom pinocytos. Fagocytospaketet är smält till lysosomen i cellen för att bilda en lysosom, som dödar bakterierna. Men om kroppens kemokiner reduceras eller de fagocytiska cellerna själva inte svarar på normala kemokiner, kan fagocytisk fagocytos dämpas, vilket gör kroppen mottaglig för infektion. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av kardiovaskulär undersökning: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Neutrofilernas kemotaxi försvagas, vilket tyder på att det saknas komplement C3 i blodet, vilket är vanligt vid upprepade infektioner, gingivit, otitis media och neutropeni i perifert blod. Normalt värde: Nyfött mobilindex: 2.0-2.5 Mobilindex för vuxna: 3.0-3.5 Över normal: Ingen information tillgänglig. negativt: positivt: Tips: Experimentella förhållanden är olika och skillnaden är mycket stor, så den normala kontrollen är mycket viktig. Normalt värde Den nyfödda mobilindex är cirka 2,0 till 2,5, för vuxna är den cirka 3,0 till 3,5. De experimentella förhållandena är olika och skillnaden är mycket stor, så den normala kontrollen är mycket viktig. Klinisk betydelse Det finns många naturliga kemokiner i människokroppen. När kemokinerna i människokroppen reduceras eller de fagocytiska cellerna inte svarar på normala kemokiner försvagas kemokinernas kemotaxi och kroppen smittas lätt. Neutrofil kemotaxistest kan ofta användas som testmarkör för neutrofil rörlighet hos patienter med vissa sjukdomar. Neutrofil kemotaxi reduceras, vilket antyder att det saknas komplement C3 i blodet, vilket är vanligt vid upprepade infektioner, gingivit, otitis media och neutropeni i perifert blod. Brister i neutrofil kemotaxi ses också vid che-diak-Higashi-syndrom, retarderat leukocyttsyndrom, aktindysfunktion, membranglykoproteinbrist och högt IgE-syndrom. Låga resultat kan vara sjukdomar: neutropeni, Behcets sjukdom, otitis media, positiva resultat kan vara sjukdomar: neutropenia, Behcets sklerit, otitis media frågor som behöver uppmärksamhet (1) Beredningen av agarosplatta kan också utföras med Eagle-kulturlösning och RP-MI-1640-kulturlösning, men serum (AB normalt humant serum eller kalvserum) måste tillsättas och den slutliga koncentrationen är 10% till 20%. Om det inte finns något serum reduceras och sprids antalet migrerade celler, och den kemotaktiska rörelsen försvagas. (2) De undersökta neutrofilerna kan inte samlas in genom dextransedimentering på grund av deras förmåga att hämma neutrofilmigration. (3) Antalet neutrofiler som tillsätts till varje brunn måste kvantifieras noggrant, och mängden är nära besläktad med kemotaxi. Om antalet celler är för mycket, minskas kemotaxiindexet, antalet celler är för litet och kemotaxiindexet inte minskat. Eftersom antalet migrerade celler minskas och sprids är det ofta svårt att exakt mäta avståndet för cellmigrering. (4) Poravståndet är idealiskt 2,4 mm, och poravståndet är för stort, så att kemokinet kan utspädas i alltför hög grad i agarosen. (5) Odlingstiden är 2 till 3 timmar, och cellvandringen når en topp. Kultur i en 5% CO2-miljö förbättrar neutrofil kemotaxi. Inspektionsprocess (1) Stansning och lastning av plattan: Den beredda agarplattan stansas med en 2,4 mm inre diameter, och håltoppen är 2 till 4 mm. Sex prov kan testas samtidigt på varje platta. Ta tre hål i varje rad och mät ett prov. 5 ul mesoporös vitt blodcellsuspension, 5 ul yttre brunn plus Escherichia coli 24 timmars vätskekulturfiltrat och 5 ul inre brunn plus Tc199-medium användes som kontroller. (2) Isolering: Efter tillsättning av ovannämnda platta, tillsätt den till den våta lådan vid 37 ° C och inkubera i 2 till 3 timmar. (3) Fast färgning: 3 ml metanol sattes till varje skål och behandlades under 30 minuter. Efter tillsats av 3 ml 47% neutral formalinlösning, fixera under 30 minuter. Agarosskiktet avskalades, och cellerna häftade vid botten av plattan färgades med Wright, tvättades med vatten och torkades. Inte lämplig för publiken Personer med nedsatt hematopoietisk funktion såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom eller personer med trombocytopeni bör uppmärksamma bloddragningen och bör inte ta mer eller mer blod. Biverkningar och risker 1. Tryck inte på nålhålet efter att blodet har dragits för att undvika subkutant hematom. Om det finns en liten bit blåmärke i blodet, är det något ömt, vänligen inte få panik, du kan göra en varm komprimering efter 24 timmar för att främja absorptionen av blod. Den allmänna lilla trängseln absorberas gradvis inom 3 till 5 dagar och färgen blir ljusare och återgår till det normala. 2. Efter att blodet har dragits, bör symtom som yrsel, svindel, trötthet etc. omedelbart ligga på ryggen, dricka en liten mängd sirap och sedan genomgå en fysisk undersökning efter att symtomen har lindrats.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.