Serumkomplement lytisk immunkomplexaktivitet

Som komplement till CRA spelar bypass-aktiveringsvägen (AP) en ledande roll, och den traditionella aktiveringsvägen är bara en främjande effekt. Mekanismen för komplement CRA är att när komplement interagerar med IC, klyver AP C3-konvertas C3 i stora mängder, och en stor mängd C3b infogas i gitterstrukturen hos antigenantikroppen och binder fast till antikroppen, vilket får bindningsbindningen för vissa antigenantikroppar att bryta. De större IC-agglomeraten blir mindre agglomerat och upplöses i vätskefasen. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av kardiovaskulär undersökning: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Komplement är inte en IC som löser upp alla antigen-antikroppskomplex och bara löser lösliga antigener (polysackarider, proteiner, hapten, etc.). Normalt värde (1) Enzym-anti-enzymatisk metod Den normala humana CRA (X ± SD) är 0,38 ± 0,12, och det normala referensområdet kan vara X ± 2SD, det vill säga 0,14 till 0,62. (2) Radioimmunoassay Den normala upplösningshastigheten för vuxna var 66,0 ± 7,4%. Klinisk betydelse Involverat i autoimmuna sjukdomar såsom systemisk lupus erythematosus, reumatoid artrit, kronisk aktiv hepatit, glomerulonephritis, etc., är förmågan att komplettera lysekomplex låg. Normalt komplementsystem förhindrar uppkomsten av patologisk IC eller reducerar inflammatoriska skador orsakade av IC-aktivering av komplement. De medfödda eller förvärvade komplementdefekten och aktiveringen av komplementsystemet kan vara viktiga orsaker till patologisk IC. försiktighetsåtgärder Enzymantibiotisk metod: (1) Komplement är inte en IC som löser upp alla antigen-antikroppskomplex och upplöser endast lösliga antigener (polysackarider, proteiner, hapten, etc.). (2) Andra försiktighetsåtgärder med avsnittet enzymimmunologi. Inspektionsprocess (1) Enzym-anti-enzymmetod: 1 Ta 0,2 ml HRP-anti-HRP-komplex, tillsätt 0,1 ml serum som ska testas, ställ centrifugröret vid bottenens spets och sänk ned i ett vattenbad vid 37 ° C under 1 timme. 2 Tillsätt 1 ml PBS, 3000 r / min och centrifugera i 15 minuter. 3 Ta 0,5 ml av supernatanten plus 0,4 ml av substratlösningen och färg vid 37 ° C i 1 timme. Reaktionen avbröts genom tillsats av 0,1 ml 1 mol / L NaOH, och 3 ml PBS tillsattes därtill och absorbansen vid 450 nm mättes. 4 Använd PBS 0,1 ml i stället för testserum som kontrollrör till noll. (2) Radioimmunoassay: 1 testgrupp: A. Späd ut testserumet 45 ul med Ca2 +, Mg2 + gelatinbarbituratbuffert 1: 3, 125 IBSA-anti-BSA-komplex suspension 5 ul vid 37 ° C under 15 minuter och tillsätt 1 ml kall PBS (pH 7,20,15 mol / L). B. Centrifugera vid 1800 r / min i 20 minuter, kasta supernatanten och mät det utfällda cpm med en y-scintillator. 2 Kontrollgrupp: Naturligt upplöst, normalt humant blandat serum inaktiverades vid 56 ° C under 30 minuter för att ta 45 ul. Normal upplösning: normala människor blandar färskt serum och tar 45 μl. De andra reagensen som sattes till kontrollgruppen var desamma som den experimentella gruppen. Inte lämplig för publiken Det finns inga speciella tabuer. Biverkningar och risker Inga relaterade komplikationer och faror.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.