Radioallergen sorptionstest (RAST)

Radioallergen-adsorbenttestet (radioallergosorbenttest, RAST) kombinerar det renade allergenet med fastfasbäraren, lägger till serum som ska testas och referenskontrollen och reagerar sedan med den isotopiskt märkta anti-IgE-antikroppen och mäter sedan radioaktiviteten i den fasta fasen. Innehållet i specifikt IgE i serumet som skulle testas bestämdes med en standardkurva eller var positiv när radioaktiviteten för provet var högre än det normala antalet personer plus 3S. Grundläggande information Specialklassificering: hudundersökningsklassificering: immunundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Onormala resultat: Antalet nuklidpulser är större än den normala personens medelvärde (behovet av att subtrahera pulsvärdet för radioaktivitet för rödblodsrörelse) 3,5 gånger eller mer som positivt. Vilket objekt som är positivt i testobjektet är känsligt för allergenet och bör undvikas så mycket som möjligt. Tips: Antihistamin bör avbrytas innan testet, och binjureglukokortikoid bör stoppas när förhållandena tillåter. Normalt värde Allergener var negativa. Klinisk betydelse Onormala resultat: Det bedöms vara positivt av det faktum att antalet nuklidpulser är större än den normala människans medelvärde (behovet av att subtrahera pulsvärdet för radioaktivitetsräkningen för navelsträngsblod) med 3,5 gånger eller mer. Vilket objekt som är positivt i testobjektet är känsligt för allergenet och bör undvikas så mycket som möjligt. Behöver kolla publiken: Astma, näsfølsomhet, kronisk rinit, allergisk dermatit och annan misstänkt känslig konstitution. försiktighetsåtgärder Tabu före inspektion: Antihistaminer bör avbrytas före testet och binjureglukokortikoider bör avbrytas när förhållandena tillåter. Krav för inspektion: Det använda antigenet bör vara sterilt och med lämplig koncentration. Testoperationen bör vara korrekt; Bör uppmärksamma på förekomsten eller frånvaron av systemiska reaktioner, och förbereda akutmedicin, för fall. Inspektionsprocess Filterpapper används som bärare. Anti-IgE-antikroppen är kopplad till filterpapperet aktiverat av cyanogenbromid och reagerat med serumet som ska testas och IgE-referensstandarden; efter tvättning tillsättes 125I-märkt anti-humant IgE, och efter tvättning mäts filterpappersarkets radioaktivitet. Det uppmätta värdet är positivt korrelerat med IgE-innehållet i provet. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.