metabolisk avbildning av hjärnan

Hjärnmetabolsk avbildning kan noggrant förstå neuronal aktivitet och metaboliska förändringar under normala förhållanden och sjukdomstillstånd, liksom metabolism av cerebral cortex under olika fysiologiska förhållanden och mental aktivitet. Genom PET kan vi intuitivt förstå den metaboliska aktiviteten hos den mänskliga hjärnan och olika fysiologiska eller patologiska metaboliska förändringar och reflektera dem i en bild. Håll din position fortfarande, det är bäst att lyfta händerna under hela kroppsundersökningen, kolla cirka 15 ~ 20 min; behöver inte lyfta händerna för hjärnundersökning, kontrollera ca 5 ~ 10 min. Grundläggande information Specialkategori: Inspektionskategori: CT Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Kontrollera fasta, förbud mot alkohol, förbjudet att dricka sockerhaltiga drycker och förbjud intravenöst dropp av glukos klockan 9 natten före kontrollen. Drick en liten mängd vatten. Ta bort metallornamenten (som bälten, nycklar, smycken, mynt osv.) Som bärs på kroppen före bildtagning; tappa urinen före avbildningen (var försiktig så att du inte fläckar kläderna eller huden med urin för att undvika feldiagnos). Normalt värde 1. De metaboliska bilderna i hjärnan hos normala människor liknar bilderna för perfusion av cerebral blod. Hjärnbarken, basala ganglia, thalamus och cerebellum är mycket radioaktiva och sidorna är i princip symmetriska. 2. Referensvärdet för CMRGlu är 20 (51 (mol / (100 g.min). LCMRglu i varje hjärnregion har motsvarande referensvärden. Medel LCMRglu för de vänstra och högra hjärnhalvorna är 37,67 (8,67 (mol / (100 g. Min) och 37,11 (8,72 (mol / (100 g.min)) När åldern ökar, minskar LCMRglu-värdet. 3. Referensvärdet för gråmaterial CMRO2 är 259 (mol / (100 g.min) och vitmaterialet är 80 (mol / (100 g.min); OEF-referensvärdena för gråmaterial och vitmaterial är 0,49 respektive 0,48. Klinisk betydelse Onormala resultat kan diagnostiseras och studeras enligt resultaten från bildförvärv och databehandling. 1. Platsdiagnos av epileptiska foci; 2. Tidig diagnos och differentiell diagnos av demens; 3. Diagnos och klassificering av godartade och maligna hjärntumörer, utvärdering av botande effekt, återfall eller upptäckt av återstående tumörer; 4. Tidig diagnos av Parkinsons sjukdom; 5. Forskning om hjärnfysiologi och kognitiv funktion; 6. Forskning om psykiska störningar. Personer med neuropsykiatriska sjukdomar som schizofreni, depression, demens, epilepsi och Parkinsons sjukdom som behöver undersökas. försiktighetsåtgärder Tabu före inspektion: 1. Dricksvatten: 30 minuter efter injektion av 18F-FDG, dricka 3-4 koppar, var tionde minut; 2. Ta bort metallornamenten (som bälten, nycklar, halsband, smycken, mynt etc.) som bärs av kroppen före bildtagning; 3, innan bildtagningen är uttömd i urinen (var försiktig så att du inte förorenar kläderna eller huden, så att du inte får fel diagnoser); 4. Examinanten började fasta, förbjöd alkohol, förbjöd att dricka sockerhaltiga drycker, förbjöd intravenöst dropp av glukos och förbjöds kraftfull eller långvarig träning klockan 21:00 dagen före undersökningen. Drick en liten mängd vatten; 5, kolla dagen för att undvika att prata med människor, inte tugga gummi osv., Undvik stressande position; 6. När du kommer till PET / CT-centret, vänligen ta med relevant information (medicinska journaler, behandlingsregister, patologiska resultat, bildundersökningsdata som CT, röntgen, MR, DSA, B-ultraljud, benavbildning etc.). Krav för inspektion: 1. Håll tyst före och efter injektion av bildläkemedel, och vila i ett liggande läge eller ett halvt liggande läge, försök att undvika promenader; 2, behöver lugna andas under undersökningen, är det inte lämpligt att ta ett djupt andetag, vissa personer måste hålla andan i några sekunder (enligt läkarens råd); 3, hålla positionen inte rör sig, de bästa händerna att lyfta hela kroppen undersökning, kontrollera cirka 15 ~ 20 min; hjärnan undersökning kräver inte händerna att lyfta, kontrollera om 5 ~ 10 min. Inspektionsprocess 1. Avbildning av hjärnglukosmetabolism: Glukos är nästan den enda energisubstansen i hjärnvävnad. 18F-FDG är en glukosanalog med samma cellulära transport- och glykosyleringsfosforyleringsprocess som glukos, men den är inte längre involverad i den ytterligare metabolismen av glukos och behålls i hjärnceller efter omvandling till 18F-FDG-6-P. Personerna fastades i mer än 4 timmar, och imaging av PET-glukosmetabolism av PET eller SPECT / PET utfördes 45-60 min efter intravenös injektion av 18F-FDG 185-370 MBq. Den regionala metabolismhastigheten för hjärnglukos (LCMRglu) och glukosmetabolsk hastighet för hela hjärnan (CMRglu) beräknades i olika delar av hjärnan. 2. Avbildning av hjärnsyremetabolism: Vikten av normal mänsklig hjärna svarar bara för 2% av kroppsvikt, men dess syreförbrukning står för 20% av hela kroppen. Patientens dynamiska avbildning av PET omedelbart efter inandning av 15O2 kan erhålla cerebral syremetabolismhastighet (CMRO2), och syreupptagningsgraden (OEF) kan beräknas i kombination med CBF-mätningen. 3. Avbildning av hjärnproteinmetabolism: med användning av 11C-MET (11C-metyl-L-metionin), 11C-TYR (11C-tyrosin), 18F-FET (18F-fluoroetyltyrosin) och 123I -IMT (123I-jodmetyltyrosin) eller liknande som avbildningsmedel kan erhålla en bild som återspeglar funktionen av aminosyraupptag och proteinsyntes i hjärnan. Inte lämplig för publiken Olämpliga människor: gravida kvinnor, emotionell instabilitet eller ihållande sputum är förbjudna.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.