Screening av nyfödda sjukdomar

Screening för neonatala sjukdomar är ett enkelt, snabbt och billigt blodfläcktest. Det kan användas för att upptäcka tidiga medfödda genetiska sjukdomar och snabb behandling för att få dem att växa hälsosamt. Vissa medfödda metabola sjukdomar, även om förekomsten är mycket låg, kan allvarligt påverka mental utveckling och kan leda till permanent funktionshinder, kan inte diagnostiseras före födseln, inga symtom under den tidiga postnatalperioden, men vid onormala tillstånd, nervsystemet Har lidit irreversibel skada och förlorat behandlingsmöjligheter. Om du kan kontrollera tidigt efter födseln, tidig upptäckt, tidig behandling, kan du skydda barnet från skador och undvika mental retardering. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: annan inspektion Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Dålig vila, felaktig kost, överdriven trötthet. Normalt värde Barnet utvecklas normalt, är friskt, har normal intelligens och har normala och stabila genetiska faktorer. Klinisk betydelse Onormala resultat: Medfödda metaboliska sjukdomar, funktionshinder, mental retardering, dysplasi och andra sjukdomar. Nyfödda i befolkningen som behöver undersökas. försiktighetsåtgärder Tabu före undersökningen: dålig vila, felaktig kost, överdriven trötthet. Krav för inspektion: Samarbeta aktivt med läkarens arbete. (1) Använd enhetliga fysiska undersökningsformulär (kort, böcker); enhetliga mätmetoder, enhetliga utvärderings- och diagnostiska kriterier. (2) Under den medicinska undersökningen är det nödvändigt att tålmodig och noggrant förstå den övergripande situationen för barnen som undersöks, fästa vikt vid undersökningar och inspektioner och göra utvärderingar och snabbt vägleda problemen. (3) Screening för svaga barn för att inrätta projektledning och snabb behandling av sjukdomar. Inspektionsprocess (1) Undersökningsplats: Bloduppsamlingsplatsen är den inre och yttre sidan av den nyfödda hälen. (2) Screeningtid: blodinsamlingstiden är 72 timmar efter det nyfödda. Skälen till bloduppsamling efter 72 timmars urval är följande: 1 Blodinsamling bör utföras efter att barnet har fött 72 timmar och ätit 6 gånger mjölk, annars är det falskt negativt av screening lätt att uppstå utan amning eller proteinbelastning. 2 Blodsamling 72 timmar efter födseln kan minska risken för falsk positiv screening för sjukdomsscreening och undvika ökningen av fysiologiskt sköldkörtelstimuleringshormon (TSH) för att förhindra falska negativer hos barn med försenat sköldkörtelstimuleringshormon. 3 Spädbarn som släpps ut från sjukhus och överförs till sjukhus av olika skäl kanske inte samlar in blod efter 72 timmar. I princip bör spädbarn följa upp blodinsamlingen och förbättra screeningen, men tiden bör inte överstiga 1 efter födseln. månader. Det borttagna blodet bearbetas och testas med reagens eller instrument för att bestämma dess fysiska tillstånd. Inte lämplig för publiken Olämplig publik: Ingen.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.