Faktor B hemolytisk aktivitet

När den alternativa vägen för komplementaktivering (AP) aktiveras aktiveras inte komponenterna i förkomplementet (Cl, 4, 2). Förutom C3 ~ C9 involverad i AP-aktivering finns det faktorer såsom P, D, B. Grundläggande information Specialklassificering: Undersökning av onkologi: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: RE: s olika individer påverkar resultaten av analysen. Normalt värde 83% till 121%. Klinisk betydelse Den komplementära alternativa vägen aktiveras, och de involverade komponenterna är komplement C3, C5-C9, P-faktor, D-faktor, B-faktor, etc., och varje abnormitet hos vilken komponent som helst kan orsaka förändring av den hemolytiska aktiviteten hos den alternativa vägen. Den hemolytiska aktiviteten hos AP-CH50 ökas signifikant i vissa autoimmuna sjukdomar, nefrotiskt syndrom, kronisk nefrit, tumörer, infektioner, etc., och reduktion ses i cirros, långlivad lever, akut nefrit och liknande. försiktighetsåtgärder (1) Komplementinstabilitet i serum är lätt att förstöra. Det kan endast placeras under 1 dag vid 4 ° C, 5 dagar vid 0 ° C och kan placeras i 1 månad vid -20 ° C. (2) Den alltför höga koncentrationen av Mg2 + i utspädningsmedlet påverkar aktiviteten av AP-CH50. (3) pH för utspädningsmedlet: Det optimala pH-värdet är 7,2 till 7,5, annars kommer resultaten att påverkas. (4) RE av olika individer påverkar mätresultaten. Inspektionsprocess Bestämning av hemolytisk aktivitet med B-faktor: Osensibiliserade röda blodkroppar från kanin (RE) (med liknande zymosan eller inulin som humant komplement) kan aktivera AP i humant serum utspätt med Mg2 + -innehållande EGTA-buffert, vilket kan orsaka hemolys . Graden av hemolys återspeglar AP-aktivitet. Reagens: (1) 0,1 mol / LEGTA: 3,5 g NaOH togs, löstes i 85 ml destillerat vatten och 19 g EGTA (etylenglykol-dietylamineter-tetraättiksyra) tillsattes för att lösa det och destillerat vatten sattes till 500 ml. (2) Barbital buffertlagerlösning: NaCl 121,25 g, barbital 1,44 g, barbitalnatrium 0,94 g, destillerat vatten för att bilda 500 ml. (3) Utspädningsmedel: 0,1 mol / LEGTA 80 ml, 180 ml barbitalbuffertlösning, 0,41 g MgCl2 · 6H20, destillerat vatten till 1000 ml och justerades till pH 7,5 med 1 mol / L NaOH. (4) 0,5% RE-suspension: RE lagrad i Alsever-lösningen tvättades två gånger med fysiologisk saltlösning, och den utspädda lösningen tvättades en gång för att framställa en 0,5% suspension (RE3 × 108 / ml). (5) Testat serum: Serumet som ska testas lagras vid -20 ° C omedelbart efter separering, späds med en utspädning av 1: 4 före användning och ett vattenbad vid 37 ° C under 10 minuter. (6) 50% standardiserat hemolysrör: 0,5% RE 0,2 ml och 0,8 ml destillerat vatten tillsattes. Funktionssätt: Varje reaktionslösning tillsattes enligt tabellen. Inte lämplig för publiken Det finns inga tabuer. Biverkningar och risker Inga relaterade symtom och faror.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.