effusionslysozym

Lysozym är en komponent i den normala immunförsvarsmekanismen och har funktionen att lösa bakteriecellväggar. I människokroppen finns den i neutrofiler, monocyter och makrofager; den finns också i slemhinnutsöndringar och är en av ytförsvarsfaktorerna. Normala människor har inget lysozym i urinen. Lysozymaktivitetsvärdena i serum eller kroppsvätskor hos vissa patienter har betydande skillnader, så bestämningen av lysozymaktivitet har fått ökad klinisk uppmärksamhet. Vanliga metoder är agarplattmetod och turbidimetri. Grundläggande information Specialistklassificering: Andningsundersökningsklassificering: bröst- och ascitesundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Innan testet slutar personen att ta läkemedlet och minimerar rörelsen för att säkerställa testets kvalitet. Normalt värde 1, serum 5 ~ 30 mg / l (agarplattmetod); 9,6 ~ 14 mg / l (turbidimetrisk analys). 2, cerebrospinalvätska 0 mg / L (agarplattmetod). 3, saliv 30 ~ 70 mg / l (turbidimetrisk analys). 4. Urin 0 mg / L (agarplattmetod); 1 till 3 mg / L (turbidimetrisk analys). Klinisk betydelse Onormalt resultat Det är viktigt för differentiell diagnos av malign och tuberkulös pleural effusion 94% av tuberkulös effusion Lzm-innehåll överstiger 30 mg / l, och P-Lzm / S-Lzm (pleural effusion Lzm / serum Lzm)> 1 är signifikant högre än cancerprodukt. Vätska, bindvävssjukdom. Samtidig bestämning av Lzm och LD vid pleural effusion, både tuberkulos ökade, läckage orsakat av hjärtsvikt är låg, Lzm är låg och LD-aktivitet är hög i cancer i pleural effusion, denna separering är cancerös Egenskaper av pleural effusion. Låga resultat kan vara sjukdomar: hög pleural effusion resultat kan vara sjukdom: tuberkulos, kroniska bronkit överväganden Före testet: Personen slutade ta drogen och minimerade rörelsen för att säkerställa testets kvalitet. När du kontrollerar: Koppla av kroppen och lyssna på läkarens instruktioner. Inte lämplig för publiken: nej. Inspektionsprocess Punkteringen tas omedelbart efter att effusionsprovet har tagits. Detekteringsmetod: 1. Beredning av en cellvägg i Micrococcus. M. solani subkulturerades på ett agar snett medium före användning och odlades sedan på en vanlig agarplatta vid 37 ° C under 24 timmar. Gräsmattan tvättades med sterilt destillerat vatten, centrifugerades vid 2000 r / min under 30 minuter och supernatanten kasserades. Tillsätt destillerat vatten och blanda försiktigt, centrifugera vid 2000 r / min i 30 minuter, kasta supernatanten, väga sedimentets våta vikt och förbered 100 g / L koncentrerad bakterielösning med sterilt destillerat vatten. Bakterielösningen ska beredas före användning. Den ska inte förvaras. Lång), värme dödad, reserv. 2. Väg 1 g agarpulver, tillsätt 100 ml 1/15 mol / L pH 6,4PBS och tillsätt 1% agar. 3. Ta lysozymstandarden och gör 5, 25, 100 mg / L utspädningslösning med 1/15 mol / L pH PBS. 4. Ta 1 ml av den beredda bakterielösningen, tillsätt den till 50% till 60 ° C löst 1% agar, skaka väl, häll plattan (diameter 7 ~ 9 cm platta plus 1% agar 15 ml), för att kondenseras. 5. Stans hål i mikrosfärerna agarplattor med en puncher, hålavståndet är 18 ~ 20 mm, plocka upp agaren i hålet med en tandpetare. 6. Använd en kapillärpipett för att ta saliv (nyligen samlat, i en ren skål, ta supernatanten) eller serum och tillsätt till agarhålet. Samtidigt fylldes en annan brunn med standardlysozym som en positiv kontroll. 7. Ställ in 25 till 30 ° C i 18 till 24 timmar och observera resultaten. 8. Samtidigt för varje mätningssats, lägg till olika koncentrationer av lysozymstandardslösning till de små hålen, mät diametern på lysatringen med samma metod, använd halvlogaritmiskt papper och använd lysozymkoncentrationen som ordinat (logaritmisk koordinat) för att lösa upp bakterierna. Ringsdiametern är abscissen och en standardkurva ritas. Mikrogrammen av lysozym innehållande per ml av testartikeln hittades från kurvan. Inte lämplig för publiken Kontrainerade personer: personer som behöver testas har leukemipatienter, njurskador, meningit och så vidare. De utan undersökningsindikationer bör inte testas. Biverkningar och risker 1. Infektion: Var uppmärksam på aseptisk operation vid punktering, var uppmärksam på lokal rengöring efter punktering, förhindra vattenföroreningar och undvik infektion. 2, blödning: punkteringsnålskada på lokala blodkärl eller vävnad orsakad av lokal blödning, bör försöka undvika punktering för djupt.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.