Anti-SS-A och SS-B antikroppar

Upptäckt och nomenklatur av anti-SS-A- och anti-SS-B-antikroppar 1961 identifierade Anderson et al. Två immunologiskt olika antikroppar i serumet hos patienter med Sjogren's syndrom (SS), kallat SjT respektive SjD-antikroppar. Senare hittade Reichlin et al liknande antikroppar i serum hos patienter med systemisk lupus erythematosus (SLE), med namnet Ro- och La-antikroppar. 1975 studerade Alspangh och Tan aktiviteten hos dessa två nya antikroppar i serum från SS-patienter och sade att de två antikropparna var SS-A-antikroppar och SS-B-antikroppar. De relevanta internationella laboratorierna utbyttes sero 1979. Det bekräftades slutligen att SS-A faktiskt var Ro och SS-B var La. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utvecklingskontroll: immunologisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Möjligheten till sjukdom är hög. Tips: Ät inte antiinflammatoriska läkemedel, kolla blod på tom mage. Normalt värde Normala människor är negativa. Klinisk betydelse Onormala resultat: Enligt metodens känslighet kan den anti-SS-A (Ro) positiva frekvensen hos patienter med primärt Sjogren syndrom nå 70% till 100%, och i SLE är 24% till 60%. Patienter med anti-SS-A-positiv SLE har ofta Sjogrens syndrom eller fotokänslig sjukdom, särskilt när antikroppar är höga titrar. Anti-SS-B (La) är också vanligtvis positivt i dessa fall, och det finns bevis för att det ofta skiljer sig från det primära Sjogrens syndrom, även om detta inte är väl förstått. Patienter med primärt Sjogren-syndrom som är anti-SS-A och anti-SS-B-positiva uppvisar vanligtvis fler in vitro-symptom på körtlarna, såsom vaskulit och lymfadenopati. Patienter med SLE-varianter, såsom subakut kutan lupus (70% till 90%), SLE med komplement C2 eller C4-brist (50% till 90%), har en total anti-SS-A (Ro) positiv hastighet. Typiska SLE-patienter är höga, och i dessa fall kan anti-SS-B (La) vanligtvis inte upptäckas. Hos 1% av patienterna med SLE kan ANA inte detekteras ens under den aktiva perioden, men anti-SS-A (Ro) kan detekteras i 60% av sådana fall. De personer som behöver undersökas är: nyfödda lupus, patienter med medfödd hjärtsjukdom. Positiva resultat kan vara sjukdomar: lupus erythematosus, medfödda hjärtsjukdomar Förbjudet före undersökning: Ät inte antiinflammatoriska läkemedel, kontrollera blod på tom mage. Krav för inspektion: Observera att serumprover inte är förorenade och skickas till testet i tid. Och följ doktorns begäran. Inspektionsprocess MÅL: Att utvärdera prestanda för enzymbunden immunosorbentanalys (ELISA) för detektering av antinuclear antikroppar och antisalt-extraherbara kärnantigenantigen (ENA) antikroppar. METODER: ELISA-reagens associerade med renat antigen och indirekt immunofluorescerande antinuclear antikropp (IFANA) -analys, immunoblotting (IBT) och konvektiv immunoelektrofores (CIE) användes för 20 systemisk lupus erythematosus (SLE), Upptäckt av autoantikroppar hos 10 Sjogren-syndrom (SS) och 30 friska kontroller. RESULTAT: Det fanns ingen signifikant skillnad i känslighet och specificitet mellan ELISA och IFANA antinuclear antikroppsscreeningstester för diagnos av bindvävssjukdom (P> 0,05), men 5 patienter med IFANA negativa och ELISA positiva identifierades som anti-SS-A och / eller dsDNA-antikroppspositiv; 1 ELISA-positiv och IFANA-negativt normalt humant serum bekräftade att vara falskt positivt ELISA-test. Specificiteten för anti-Sm-antikropp detekterad av ELISA, CIE och IBT var 100%, och känslighetsskillnaden var inte signifikant (P> 0,05). Jämfört med IBT var ELISA mer känslig för anti-SS-A-antikroppdetektion (P <0,01). ELISA var mer känslig för anti-SS-B-antikropp än CIE (P <0,05). Slutsats ELISA-anti-nukleär antikroppdetekteringsreagens som användes i denna studie är känsligt och specifikt. Inte lämplig för publiken Olämpliga människor: inga speciella krav. Biverkningar och risker Det finns inga relaterade komplikationer och faror.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.