varmt saltvatten test

I testet med varmt salt undersöktes blodceller med användning av varm saltlösning för att kontrollera kärnupplösningen. Ät inte för fet oljig, proteinrik mat dagen innan och undvik att dricka mycket. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du fasta. För att säkerställa fullständiga kärnkärnor är den första drift av full temperatur. Den andra är snabb. För det tredje är det att bryta celler utan att förstöra de subcellulära organellerna det mest kritiska steget i beredningen av kärnan. Grundläggande information Specialklassificering: klassificering av kardiovaskulär undersökning: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Generellt normalt. positivt: Vanligt vid leukemi. Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med proteinrik dag före och undvik hårt drickande. Normalt värde Kärnan är olöslig och cellmorfologin är klar. Klinisk betydelse Onormalt resultat Testresultatet är positivt. I granulocyt-systemet, de flesta celler i följande steg i mesangialceller, är kärnan upplöst och graden är uppenbar (++ ~ +++). Granulocyternas kärna är mindre upplöst eller olöslig och i mindre utsträckning (+ till ++). Den nukleära lyseringen av promyelocytiska celler är någonstans däremellan. Lymfe och monocyter är i allmänhet olösliga, ibland lätt upplösta (+). > 10% av de omogna cellerna ovan (+) användes som diagnostiska gränser. Tillfällighetsgraden för akut granulocytdiagnos var 78,5%, men de akuta mononukleära eller lymfocyterna gjorde det inte. Hjälper till att identifiera akuta leukemicelltyper. Emellertid lyseras de omogna cellerna (+) under <10%, och akut myelooid leukemi kan inte uteslutas helt. De människor som behöver undersökas har personer med uppenbara egenskaper hos anemi, blödning, infektion och feber. Positivt resultat kan vara sjukdom: leukemiförsiktighetsåtgärder Tabu före testet: Ät inte för fet mat med högt proteinhalt dagen före testet för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du fasta. Krav för inspektion: 1. För att säkerställa den kompletta kärnkärnan är den första operationen med full temperatur. Den andra är snabb. För det tredje är det att bryta celler utan att förstöra de subcellulära organellerna det mest kritiska steget i beredningen av kärnan. Jämfört med vävnadsblocket är de odlade cellerna, särskilt de vidhäftade odlade cellerna, svårare att bryta när de homogeniseras med en glashomogenisator. Därför bör cellerna odlas upp och ner genom att använda en liten homogenisator av glas och en väl sydd murbruk. 2. Beräkna rätt centrifugalhastighet med centrifugalkraft g. Olika centrifuger kan exakt beräkna centrifugalhastigheten baserat på detta. 3. Utför WesternBlot och 2D-gelelektrofores och tillsätt direkt laddningsbufferten för att lysa kärnan. Inspektionsprocess 1, provbehandling: (1) Vävshomogenisering: Väg 100 ~ 200 mg färsk vävnad såsom lever, hjärna, hjärtmuskel, etc., skölj med PBS eller normal saltlösning, tvätta blod, filterpapper, torka det, skär i bitar med sax och lägg i liten homogenisation av glas inuti. Tillsätt 1,0 ml förkylt LysisBuffer, tillsätt 50 ul reagens A, och slip vävnaden upp och ner 20 gånger i ett isbad vid 0 ° C; det finns omjulade vävnader, som kan filtreras med dubbel gasväv. (2) Odlade cellhomogenat: Digera cellerna, tvätta dem med PBS och samla upp cellerna genom centrifugering vid 800 × g under 5-10 minuter. Räkna. 5 x 107 celler behövdes för varje extraktion, 1,0 ml iskall LysisBuffer återsuspenderades, 50 ul ReagentA tillsattes, cellsuspensionen överfördes till en liten homogenisator av glas och cellerna maldes 20 till 30 gånger i ett isbad vid 0 ° C. . 2. Överför vävnaden eller cellhomogenatet till ett 1,5 ml centrifugrör och centrifugera vid 700 xg under 5 minuter vid 4 ° C. Kärnan avsattes vid botten av uppsamlingsröret och supernatanten kastades. Pelleten återsuspenderades genom tillsats av 0,5 ml iskall LysisBuffer. 3. Tillsätt ytterligare 0,5 ml MediumBuffer till ytterligare ett nytt centrifugrör, pipettera resuspensionen från föregående steg, tillsätt det försiktigt till centrifugröret längs rörväggen, placera det på MediumBuffer och centrifugera vid 700 xg under 5 minuter vid 4 ° C. Supernatanten överfördes till ett nytt centrifugrör och kärnorna avsattes vid botten av röret. 4. Kassera supernatanten, tillsätt 0,5 ml LyseBuffer för att resuspendera kärnkraftssänkan i kärnkraftssedimentet, centrifugera vid 1000 × g under 10 minuter, kassera supernatanten och erhålla en relativt ren kärnpellets. 5. Återuppsläpp kärnkraftpelleten med 50-100 mikroliter StoreBuffer eller en lämplig reaktionsbuffert och förvara omedelbart eller vid -70 ° C. Inte lämplig för publiken 1. Patienter som har tagit sköldkörtelhormoner, steroidhormoner etc. kan påverka resultaten av undersökningen och förbjuda patienter som nyligen har tagit läkemedelshistoriken. 2, speciella sjukdomar: patienter med hematopoietisk funktion för att minska sjukdomen, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom, etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat. 3, yr eller svimning: i bloddragningen, på grund av känslomässig överbelastning, rädsla, reflex orsakad av vagus nervspänning, blodtrycket minskade, etc. orsakad av otillräcklig blodtillförsel till hjärnan orsakad av svimning eller yrsel. 4. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.