intestinal vasoaktiv peptid

Vasoactiveintestinal peptide (VIP) består av 28 aminosyror, främst frisatta av tarmneuroner, och finns också rikligt i centrala nervsystemet.Det är en viktig hjärn-tarmpeptid. Det finns också många VIP-nervfibrer i bukspottkörteln. Fett måltid och stimulering av vagusnerv kan orsaka frisättning av VIP. Dessutom kan tarmischemi stimulera dess frisättning. Det har ett brett spektrum av biologiska aktiviteter, såsom att utvidga hjärta, hjärna, leverkärl, reglera hjärnblodflödet, minska lungartärtrycket, sänka blodtrycket, slappna av bronkial glatt muskel, reglera central kroppstemperatur, sömn och stimulera frisättning av prolaktin. Den huvudsakliga rollen för matsmältningssystemet är att slappna av den smala tarmmuskeln och slappna av den nedre matstrupsfinkteren, Oddi-sfinktern, den glatta tarmmuskeln i tarmarna och den interna sphincteranal. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: blodundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: VIP kan stimulera utsöndring av gallsyraoberoende galla, främja sönderdelningen av glykogen och öka blodsockret. Normalt värde RIA-metoden är 20 till 53 ng / L (20 till 53 pg / ml). Klinisk betydelse Öka WDHA-syndrom (hyperdiarréhypokalemi med holmcelladenomsyndrom), korttarmssyndrom, uremi, insulinom och så vidare. Höga resultat kan vara sjukdomar: uremiska överväganden Dessutom kan VIP stimulera utsöndringen av gallsyraoberoende galla, främja sönderdelningen av glykogen och öka blodsockret. Inspektionsprocess Metoden är uppdelad i tre steg, nämligen antigen-antikroppsreaktion, B- och F-separering, och radioaktivitetsbestämning. (1) Reaktion av antigen med antikropp: Provet (icke-märkt antigen), märkt antigen och antiserum doseras sekventiellt i ett litet provrör och får stå vid rumstemperatur (15 till 30 ° C) i 24 timmar för att helt konkurrera om bindning. (2) Separation av B och F: Det finns olika separeringstekniker, och utfällningsmetoden används vanligtvis. 1 sekund antikroppfällningsmetod: även känd som diabody-metod, efter att testantigenet specifikt reagerar med den första antikroppen, tillsätts motsvarande andra antikropp, så att det bildade antigen-första antikropp-andra antikroppskomplexet samutfälls. Det märkta antigen B separeras från det fria antigenet F genom centrifugering. Denna metod är en specifik utfällning, fullständig separering, låg icke-specifik bindning. Mängden av den andra antikroppen är emellertid stor och kostnaden hög. Dessutom kan serumkoncentrationen och närvaron eller frånvaron av antikoagulantia påverka resultaten till viss del. 2 Fällningsmetod för polyetylenglykol (PEG): proteinet befinner sig i ett isoelektriskt punktläge och hydratiseringsskiktet förstörs för att orsaka proteinutfällning. Fördelen med denna metod är att PEG är bekvämt att förbereda, billigt och snabbt att separera.Nackdelen är att det finns många icke-specifika fällningar och separationen är ofullständig. 3Andra antikropp-polyetylenglykolutfällningsmetod: Denna metod har inte bara fördelen med snabb utfällning av PEG-metoden, utan upprätthåller också effekten av specifik utfällning av andra antikroppar, minskar mängden andra antikropp och minskar koncentrationen av PEG, så att icke-specifik utfällning Minskat material. 4 Aktivt koladsorptionsmetod: den fria delen av små molekyler adsorberas av ytaktiviteten för aktivt kol. Exempelvis beläggs ett skikt av dextran på ytan av det aktiva kolet för att skapa ett nät med en viss pordiameter på ytan, varigenom små molekyler av fritt antigen eller hapten kan fly och adsorberas, medan det makromolekylära komplexet är uteslutet. Efter att antigenet och antikroppen har reagerat tillsätts det dextranaktiverade kolet och får stå i 5 till 10 minuter, så att det fria antigenet adsorberas på de aktiva kolpartiklarna och partiklarna fälls ut genom centrifugering och supernatanten innehåller det märkta antigenet. (3) Bestämning av radioaktivitet: Efter separering av B och F kan radioaktiviteten mätas. Det finns två typer av mätinstrument: en vätskescintillationsräknare (mäta beta-strålar) och en kristallscintillationsräknare (mäta gammastrålar). Räkneenheten är antalet elektriska pulser som utsänds av detektorn i enheter av cpm (antal pulser / min). En standardkurva krävs för varje mätning, och de olika koncentrationerna av standardantigenet plottas på abscissen, och motsvarande uppmätta radioaktivitet plottas på ordinaten. Radioaktiviteten kan valfritt vara B eller F, och de beräknade värdena B / B + F, B / F eller B / B0 kan också användas. Proverna bör bestämmas i duplikat, medelvärdet tas och motsvarande antigenkoncentration detekteras på standardkurvan. Inte lämplig för publiken Inga tabuer. Biverkningar och risker En infektion kan uppstå.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.