Schistosoma ELISA

Vid den immunologiska diagnosen schistosomiasis har nästan alla slags immunologiska test testats. Dessutom finns det cercaria-membrantest och ringäggsedimenteringstest med Schistosoma cercariae och ägg som antigener. Den schistosomiasis-enzymbundna immunosorbentanalysen införs nu. Grundläggande information Specialklassificering: Inspektion och klassificering av infektionssjukdomar: patogen mikroorganisminspektion Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: En positiv indikation kan vara en schistosominfektion. Tips: Denna metod är mycket känslig och kan testas inom ett brett spektrum och har testats för diagnos av olika parasitiska sjukdomar. Normalt värde Negativ. Klinisk betydelse Detektionsgraden för positiva fekaltestägg var 97% till 100%, och den normala falska positiva frekvensen var 2% till 3%. Det finns ingen uppenbar korsreaktion med vanliga parasiter. När denna metod användes för att upptäcka patienter med Schistosoma mansoni visade det sig ha en signifikant korsreaktion med Trichinella. Positiva resultat kan vara sjukdomar: schistosomiasis, lung schistosomiasis, cercariae cercaria dermatitis, vaginal schistosomiasis försiktighetsåtgärder Denna metod är mycket känslig och kan testas inom ett brett sortiment och har testats för diagnos av olika parasitsjukdomar. Inspektionsprocess I samma indirekta ELISA belades i princip en 1% utspädning av 1% Schistosoma japonicum lösligt äggantigen med polystyrenplattor, 200 ul per brunn, placerades vid 4 ° C över natt, tvättades och tillsattes sedan med Tween-PBS under 1: 200 utspädda serumprover, 200 ul per brunn negativt och positivt referensserum. Varje prov bör åtminstone dupliceras. Kontrollgruppen tillsattes inte med serum, endast PBS Tween tillsattes, och efter inkubering tillsattes det lämpligt utspädda enzymmärkta anti-humana IgG, 200 ul per brunn. Efter värmeskyddet och tvättningen avlästes färgen på A492 av en enzymbaserad kolorimeter efter färgning enligt det konventionella substratet. Nollpunkten korrigerades med en blandning av 4 delar o-fenylendiamin (OPD) -underlag och 1 del 2 mol / L svavelsyra (korrigerat A-värde större än eller lika med 0,5 är en positiv reaktion). Inte lämplig för publiken De som inte har en indikation för undersökning bör inte göra denna kontroll. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2, obehag: punkteringsstället kan verka smärta, svullnad, ömhet, subkutan ekkymos synlig för blotta ögat.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.