Positron Emission Computed Tomography (PET)

PET översatt på kinesiska som "Pat", är en icke-invasiv bildteknik för att upptäcka distributionen av radioaktiva kärnor i kroppen. "Positronen" i dess fulla namn. Traditionella medicinska avbildningstekniker visar anatomiska och strukturella förändringar orsakade av sjukdom, medan PET visar förändringar i människokroppens funktion. Med andra ord, om människans kropps anatomi inte har förändrats, är traditionella bildtekniker maktlösa för diagnosen av sjukdomen. Grundläggande information Specialklassificering: neurologisk undersökningsklassificering: röntgen Tillämpligt kön: om kvinnor fastar: fasta Tips: Fasta i 6-8 timmar innan du skannar, du kan dricka en liten mängd kokt vatten och förbjuda kaffe, te och alkoholhaltiga drycker i två dagar innan hjärtkontrollen. Gör inte ansträngande aktiviteter 1 dag innan skanning. Normalt värde PET är särskilt användbart för tidig diagnos av sjukdom, upptäckt av subkliniska skador och utvärdering av terapeutiska effekter utan morfologiska förändringar. För närvarande har PET visat viktigt värde i diagnosen och behandlingen av tre huvudsakliga sjukdomar, såsom tumör, kranskärlssjukdom och hjärtsjukdom. Klinisk betydelse Traditionella medicinska avbildningstekniker visar anatomiska och strukturella förändringar orsakade av sjukdom, medan PET visar förändringar i människokroppens funktion. Med andra ord, om människans kropps anatomi inte har förändrats, är traditionella bildtekniker maktlösa för diagnosen av sjukdomen. I själva verket åtföljs förekomsten av sjukdomar av funktionella förändringar i biokemiska processer, som ofta föregår förändringar i anatomisk struktur; det finns också vissa sjukdomar som Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom etc., som inte har några uppenbara strukturella förändringar, traditionellt Medicinsk avbildning kan inte visa förändringar i dessa funktioner. PET är unikt förmåga att visa funktionella förändringar och har därmed en enastående fördel för tidig upptäckt och diagnos av sjukdomar. Dessutom kan PET utföra tredimensionell dynamisk och helkroppsavbildning och kan hitta problem som inte kan hittas av andra inspektioner. ”—Leaf hinder, utan att se Mount Tai”, kompenserar för bristerna i traditionell medicinsk avbildning. försiktighetsåtgärder 1. Du måste anmäla dig vid tumörradioterapicentret enligt tidpunkten och samarbeta med läkaren för att förbereda för undersökningen. Om du inte anländer i tid kommer du att ordna dig först och din inspektion kommer att skjutas upp. 2, fasta 6-8 timmar innan skanning, kan dricka en liten mängd kokt vatten, två dagar innan hjärtat kontrollera förbjudet kaffe, te och alkoholbaserade drycker, gör inte ansträngande aktiviteter 1 dag innan skanning. 3. Vänligen ta med dina medicinska journaler och röntgenfilmer, CT-filmer, MR-filmer, etc. Vid den tiden kommer läkarna i PET-CT-rummet att fråga och registrera din medicinska historik, behandlingsstatus och allergier. Blodsocker kommer att testas för dig innan du skannar. Om du har en historia av diabetes, vänligen meddela oss. 4. På grund av produktion, transport och andra oförutsägbara faktorer av PET-CT-avbildande positronläkemedel kan din inspektion skjutas upp eller skjutas upp. Vänligen förstå och stöd. Personalen på PET-CT-rummet kommer att slutföra inspektionen så snart som möjligt. 5, måste du få intravenös injektion av positronläkemedel, var säker på att strålningsdosen för dessa läkemedel ligger inom det säkra intervallet. Efter injektionen måste du sitta i PET-CT väntrummet i cirka 60 minuter. När läkemedlet har metaboliserats i kroppen utförs PET-CT-skanning. Vid skanning bör sängen placeras på den platta sängen och kroppens position kan inte flyttas under undersökningen. 6. Efter skanningen, vänligen inte lämna PET-CT väntrummet själv. Läkarpersonalen informerar dig om du behöver lämna ytterligare inspektion enligt situationen. Vänligen slutför undersökningen och lämna med tillstånd från medicinsk personal. 7. Om du har några andra frågor, fråga personalen. 8. Om du behöver skjuta upp eller avbryta inspektionen på grund av speciella omständigheter, var noga med att meddela konferensrummet 24 timmar innan, så att du inte påverkar dina eller andras besök. Inspektionsprocess 1, avbildning av hjärnglukosmetabolism: människors hjärnsblodtillförsel står för 15% av hjärtproduktionen, syreförbrukningen står för 20% av hela kroppen, cirka 40 ml syre, 70 mg glukos per minut. Glukosmetabolism är nästan den enda källan till hjärnenergi. Hastigheten för glukosmetabolism i hjärnan kan återspegla hjärnans funktion. Oavsett om det är hjärnans fysiologiska aktivitet eller patologiska process, åtföljs det av förändringar i glukosmetabolismen. Glukos bryts ned av fosforylas i hjärnceller för att bli glukos-6-fosfat, och koldioxid och vatten bildas slutligen längs glykolysvägen. 2-deoxyglukos (DG) och fluorerad deoxyglukos (FDG) kan också komma in i hjärnan genom blod-hjärnbarriären (BBB) ​​och fosforyleras med glykogenkinas för att bli DG-6-PO4. Och FDG-6-PO4, men till skillnad från naturlig glukos, kan dessa två molekyler inte fortsätta att metabolisera längs glykolysvägen, och kan inte snabbt diffundera ur BBB, så stanna i hjärnvävnaden under en tid (minst 45 min) . Med 18F-FDG för PET-hjärnavbildning, även om den inte kan spåra hela processen med naturlig glukosmetabolism i hjärnan, kan den behållas i hjärnan under en tid, inte bara kan få tillförlitliga radioaktiva distribueringsbilder, utan också Den specialdesignade fysiologiska och matematiska modeller för att bestämma den lokala och hela hjärnans glukosmetabolskhastighet och sedan visa olika metabola mängder i olika färger för att få lokala hjärnglukosmetabolismfunktionsbilder. 2, bild av cerebral syreförbrukning: normal mänsklig syreförbrukning 40 ml per minut, syreförbrukning är en indikator på hjärnans energimetabolism och funktion, med 15O2 (halveringstid 2 min) inhalation (kontinuerlig inandning eller en dos) för PET Avbildning, hjärngasmetabolismhastigheten (CM-RO2), i kombination med cerebralt blodflöde och bestämning av syrehalten i blodet, kan beräkna syrextraktionsfraktionen (OEF, OEF = CMRO2 / CBF), enligt CMRGLU och CMRO2, kan beräkna hela hjärnan och Det lokala cerebrala syre- / glukosanvändningsförhållandet kan användas för att studera missanpassningen mellan blodflöde och metabolism och förhållandet mellan oxidation och glukosmetabolism under patologiska förhållanden. 3, avbildning av hjärnproteinmetabolism: PET kan visa och bestämma användningen av ämnesmetabolism, inklusive socker, fett och aminosyror, de två tidigare återspeglar energiförsörjningen, den senare återspeglar nivån på DNA-metabolism. För närvarande används för att studera aminosyraproteinmetabolism huvudsakligen 1-11C-leucin och 11C-metyl-L-metionin. Metionin introduceras enkelt i hjärnan genom BBB, och de kinetiska uppgifterna om metioninsupptag och proteinsyntes i hjärnan kan erhållas genom att anpassa en tre-facksmodell med 11C-metioninavbildning. Basen för tumörcellsproliferation är aminosyrametabolismen (eller DNA-metabolism). 11C-metionin kan användas för att undersöka tumörer och deras metastaser, och tumörproliferationsgraden kan utvärderas enligt deras aggregering i tumörvävnader, särskilt för att utvärdera proliferationsgraden för djupa tumörer. En icke-invasiv metod. 4. Neuroreceptoravbildning: För närvarande har mer än 40 typer av naturliga neurotransmittorer och deras receptorer hittats i hjärnvävnaden hos däggdjur. Innehållet i receptorer i hjärnan är mycket litet, endast i picomoles (pmol). En miljondel av hjärnans vikt. Därför är nyckeln till receptoravbildning att bereda märkta ligander med hög affinitet och hög specifik aktivitet och kräva få icke-specifik bindning. Dessa specifika märkningsligander är agonister eller antagonister mot receptorer, mestadels antagonister. På grund av den minimala mängden kemikalier orsakar det inte farmakologiska effekter och beteendeförändringar. Avbildningsmedlet kombineras med neuroreceptorn efter hjärnan, och den dynamiska plana eller tomografiska avbildningen utförs med användning av PET för att erhålla den anatomiska fördelningsbilden av neuroreceptorn. Med fackmodellen kan bindningsdensiteten och bindningslösningen för bildmedlet och receptorn uppskattas. Konstanten används för att återspegla antalet receptorer och receptorns aktivitet. Genom att intervenera i kända antagonister kan bildningsmedlets bindningsspecificitet till receptorn och dess undertyper utvärderas. Inte lämplig för publiken 1. Gravida och ammande kvinnor: I princip rekommenderas det inte för PET-undersökning.Gammastrålarna som produceras av FDG-läkemedel kan ha vissa effekter på fostret, särskilt de med graviditetsålder som inte överstiger tre månader. För ammande kvinnor kan FDG komma in i barnet genom mjölken, vilket kan orsaka onödig exponering. Om en PET-CT krävs för diagnosen, bör fördelen med testet vara större än de negativa effekterna på fostret eller barnet och undvika amning under denna period. 2. En klaustrofobi.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.