Alfa-fetoproteinvariant (AFPV)

Alfa-fetoprotein heterogenitet är av stor betydelse för den differentiella diagnosen av primär levercancer associerad med förhöjd AFP och godartad leversjukdom (brådskande, kronisk hepatit, skrump, etc.). Alfa-fetoprotein är ett glykoprotein, förkortning AFP. Under normala omständigheter härrör detta protein huvudsakligen från embryonala leverceller. Efter ungefär två veckors födelse försvinner alfa-fetoprotein från blodet, så alfa-fetoproteininnehållet i normalt humant serum är mindre än 20 mikrogram per liter. Men när hepatocyter blir cancer, återställer de funktionen för att producera detta protein, och när sjukdomen fortskrider kommer seruminnehållet att öka kraftigt.Alfa-fetoprotein blir en specifik klinisk diagnos av primär levercancer. indikatorer. Grundläggande information Specialklassificering: Klassificering av onkologiundersökningar: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Gravida kvinnor kan endast undersökas efter ett års leverans. Normalt värde Ofta står LCA-R för 25% som gränsen för differentiell diagnos. Det normala värdet är att alfa-fetoproteininnehållet per liter blod inte överstiger 20 mikrogram. Klinisk betydelse Onormalt resultat 80% till 90% av LCA-R ≥ 25% kan vara primär levercancer, och de under detta värde är godartade leversjukdomar. Personer som behöver testas: personer med primär levercancer, skrump, gulsot, ascites, levercancer och andra symtom. Låga resultat kan vara sjukdomar: levertumör, hepatit, skrump, kronisk hepatit, höga resultat kan vara sjukdomar: primär levercancer, levercancer, äldre primär levercancer, hepatisk hemangiom överväganden Före undersökningen: gravida kvinnor kan endast undersökas efter ett års leverans. Efter undersökningen: Efter operationen av levercancer, om AFP-innehållet minskar och AFPV-innehållet är relativt konstant, är det postoperativa återfallet lätt. Inspektionsprocess Radioimmunoassay: I en viss volym, en viss mängd antikropp och en viss mängd radioaktivt antigen, desto mer icke-radioaktivt antigen tillsätts, desto mindre radioaktivt antigen är bundet till antikroppen. Om den antigenbundna antikroppen kan separeras från det obundna antigenet och radioaktiviteten hos dessa antikroppar kan mätas genom att mäta radioaktiviteten, är det möjligt att uppskatta hur många icke-radioaktiva antigen som finns. Inte lämplig för publiken Inte lämplig för människor: 1, gravida kvinnor. Gravida kvinnor kan endast undersökas efter ett års leverans. 2, inga indikationer på indikationer bör inte detekteras. Biverkningar och risker 1. Infektion: Var uppmärksam på aseptisk operation vid uppsamling av blod, undvik förorening av vatten och andra delar på bloduppsamlingsplatsen för att undvika lokal infektion. 2, blödning: efter att blodet har fått en fullständig komprimeringstid, särskilt koagulopati, blödningstendens, för att undvika lokal subkutan oser, blåmärken och svullnad.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.