serumlipoprotein-alfa

Lipoprotein alfa syntetiseras i levern och är ett speciellt lipoprotein sammansatt av apolipoprotein A och apolipoprotein B. genom en disulfidbindning. Kompositionen liknar lipoprotein med låg densitet. Dess huvudfunktion är att förhindra blodproppar från att skada och främja bildandet av åderförkalkning. Den kontinuerliga ökningen av alfa-nivån på lipoprotein är nära besläktad med angina pectoris, hjärtinfarkt och hjärnblödning. Eftersom lipoprotein-alfa inte är signifikant förknippad med hypertoni, rökning, lipoproteinkolesterol med hög densitet, lipoproteinkolesterol med låg täthet etc., anses det vara en oberoende riskfaktor för koronar hjärtsjukdom. Grundläggande information Specialklassificering: kardiovaskulär undersökning: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Innan undersökningen är kosten lätt och alkohol är förbjuden. Kontrollera om det är tom mage på morgonen. Normalt värde Immunoturbidimetrisk turbiditetsmetod 0 ~ 1 g / L. Klinisk betydelse 1. Nedsatt vid allvarlig leversjukdom. 2, förhöjd i åderförkalkning, hjärninfarkt, cerebral åderförkalkning, akut hjärtinfarkt, akut reumatoid artrit, kirurgi och så vidare. Höga resultat kan vara sjukdomar: åderförkalkning, hjärninfarkt, akut hjärtinfarkt, akut buk-hyperlipidemi syndrom Nivån av lipoprotein a var relaterat till mänsklig ras och ärftlighet. Det fanns ingen signifikant skillnad mellan kön. Faktorerna som miljö, kost och läkemedel hade ingen signifikant effekt på nivån av lipoprotein a. Inspektionsprocess Omedelbart efter att blodet tagits från venen utförs testet. 1. Belagd: polystyrenplatta, 96 brunnar. Anti-apo (a) -IgG utspäddes med en beläggningslösning till en koncentration av 10 ug / ml, 150 ug / ml per brunn och över natt vid 4 ° C. 2. Tvätt och tätning: De små hålen efter beläggning tvättas tre gånger med tvättvätska i 5 minuter varje gång. 0,15 ml av den blockerande lösningen sattes till varje brunn och blandningen fick stå vid 37 ° C under 30 minuter och tvättades sedan 3 gånger med tvättlösningen. 3. Utspädning: Späd referensserum 1: 200, och späd 8 rör med utspädning för att skapa en standardkurva. Serumprover kan spädas till 1: 100 eller 1: 2000 för granskning. 4. Tillsätt prov: Tillsätt 100 μl utspätt referensserum och prov till varje brunn, lämna endast tom lösning för ämnebrunnen och tvätta den med tvättlösning i 3 gånger vid 37 ° C i 1 timme. 5. Tillsätt den enzymmärkta antikroppen (utspädning beror på antikroppstitern, till exempel 1: 20000): 100 ul per brunn, 37 ° C under 1 timme. 6. Färgutveckling: 100 ul substratlösning tillsattes till varje brunn och lämnades vid rumstemperatur (25 ° C) i 15 minuter. 7. Stoppa reaktionen: 50 ul stopplösning tillsattes till varje brunn. 8. Kolorimetrisk: Använd det tomma hålet för att använda kalibreringsmätaren för att kalibrera nollpunktsfärgen, våglängden är 490 nm och läs absorbansen för varje brunn (A). Inte lämplig för publiken Olämpliga människor: I allmänhet finns det inga människor som inte är lämpliga. Biverkningar och risker 1, lokal subkutan blödning: efter blodsamlingen bör pressas under en tillräcklig tid, särskilt de med blödningstendens, för att inte orsaka subkutan oser och blåmärken på grund av ingen blodkoagulation. 2, infektion: uppmärksamhet på aseptisk operation under venös blodinsamling, för att inte orsaka lokal infektion.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.