Serum alkaliskt fosfatas (ALP)

Alkaliskt fosfatas (ALP) är ett fosfatmonoesterhydrolas och är en grupp specifika fosfatasenzymer. Enzymet är vitt distribuerat i mänskliga vävnader och kroppsvätskor och har ett högt innehåll i ben, lever, bröst, tunntarmen och njurar. Det mesta av det produceras av benceller och en liten del härstammar från levern och släpps ut i tarmen genom gallan. Det alkaliska fosfataset i normalt humant serum kommer huvudsakligen från levern och benet. Den alkaliska fosfatasanalysen används främst för att diagnostisera hepatobiliär- och skelettsjukdomar. Det är en viktig indikator som återspeglar extrahepatisk gallvägsobstruktion, intrahepatiska rymdsupptagande lesioner och raket. Grundläggande information Specialistklassificering: Klassificering av matsmältning: leverfunktionstest Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Finns i mjölk-alkaliskt syndrom, skörbuk, hypotyreos, överdrivet intag av vitamin D, pernicious anemi, svår kronisk nefrit, dysenteri, kakexi och så vidare. Normalt värde: Vuxen: 3-13 Kims enhetsbarn: 5-28 Jins enhet Över normal: 1, ingen gulsot: levercirrhos, hepatocellulärt karcinom, gallvägssjukdom (kolangiokarcinom, intrahepatisk calculi), lokal leverskada (metastas levercancer, leverabcess, granulomatös leverskada), andra leversjukdomar (kronisk hepatit, Fet lever), bensjukdom (neuropatisk osteomalacia eller osteosarkom), metastaserad bencancer, hypertyreoidism, hyperparatyreoidism, kronisk njurinsufficiens, malign tumör (ben, levermetastas). 2, det finns gulsot: viral hepatit, alkoholisk hepatit, läkemedelsinducerad leverskada, leverskada orsakad av andra virus än hepatitvirus, primär gallvägscirrhos, annan intrahepatisk gallstase, obstruktiv gulsot (kolangiokarcinom, Kololiokarcinom, cancer i bukspottkörteln, vanliga gallväggstenar, skleroserande kolangit). negativt: positivt: Tips: Ta blod på tom mage och fast i 10 timmar innan du tar blod. Användning av vissa läkemedel såsom preventivpiller kan orsaka en ökning av ALP-resultat. Normalt värde 1, kolorimetri Vuxna 3 till 13 guldenheter. Barn 5 till 28 guldenheter. 2, kontinuerlig övervakningsmetod 37 ° C Kvinnor 1 till 12 år <500U / L,> 15 år 40 ~ 150U / L Hanner 1 till 12 år <500 U / L, 12 till 15 år <750 U / L,> 25 år 40 ~ 150 U / L Klinisk betydelse 1. Höj: (1) Ingen gulsot: levercirrhos, hepatocellulärt karcinom, gallvägssjukdom (kolangiokarcinom, intrahepatisk calculi), lokal leverskada (metastas levercancer, leverabcess, granulomatös leverskada), andra leversjukdomar (kronisk hepatit) , fet lever), bensjukdom (neuropatisk osteomalacia eller osteosarkom), metastaserad bencancer, hypertyreoidism, hyperparatyreoidism, kronisk njurinsufficiens, maligna tumörer (ben, levermetastas). (2) Astragalus: viral hepatit, alkoholisk hepatit, läkemedelsinducerad leverskada, leverskada orsakad av andra virus än hepatitvirus, primär gallvägscirrhos, annan intrahepatisk gallstasis, obstruktiv gulsot (kolangiokarcinom) , kolangiokarcinom, cancer i bukspottkörteln, vanliga gallvägstenar, skleroserande kolangit). 2, lägre: Mjölk-alkaliskt syndrom, skörbuk, hypotyreos, överdrivet intag av vitamin D, pernicious anemi, svår kronisk nefrit, dysenteri, kachexi, etc. Låga resultat kan vara sjukdomar: resultat med hög cirrhos kan vara sjukdomar: försiktighetsåtgärder vid hypotyreos 1. Blod tas på tom mage och fasta i 10 timmar innan blodet dras. 2, kan användningen av vissa läkemedel såsom p-piller orsaka ALP-resultat att öka. Inspektionsprocess Omedelbart efter venös blodinsamling utförs testet. 1. Kolorimetrisk metod: Blanda väl, justera absorbansen för varje rör vid 510 nm och registrera absorbansen för varje rör för att bestämma skillnaden mellan rörets absorbans och kontrollröret och kontrollera standardkurvan. 2, kontinuerlig övervakningsmetod: varje laboratorium kan baseras på analysatormodellen och driftsinstruktionerna, de viktigaste parametrarna: inkubationstid 30s, kontinuerlig övervakningstid 60s, våglängd 405nm, vätskeupptagning 500μl, temperatur 37 ° C, prov och reagensvolym Förhållande 1:50, koefficient 2757. Inte lämplig för publiken Speciella sjukdomar: Patienter med hematopoietisk dysfunktion, såsom leukemi, olika anemi, myelodysplastiskt syndrom etc., om inte undersökningen är nödvändig, försök att dra mindre blod. Biverkningar och risker 1. Infektion: Var uppmärksam på aseptisk operation vid uppsamling av blod, undvik förorening av vatten och andra delar på bloduppsamlingsplatsen för att undvika lokal infektion. 2, blödning: efter att blodet har fått en fullständig komprimeringstid, särskilt koagulopati, blödningstendens, för att undvika lokal subkutan oser, blåmärken och svullnad.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.