Antikropp mot epidemisk hemorragisk febervirus

Strax efter infektionen av det epidemiska hemorragiska feberfiruset detekterades EHF-IgM i serumet och nådde en topp inom 7 till 10 dagar. EHF-IgG uppträder endast 2 veckor efter starten och kan pågå i flera år. Bestämningen av EHF-IgM är av stort värde vid diagnosen av tidig epidemisk hemorragisk feberinfektion. Grundläggande information Specialklassificering: Inspektion och klassificering av infektionssjukdomar: patogen mikroorganisminspektion Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: EHF-IgM var negativt och EHF-IgG var negativt och normalt. positivt: EHF-IgM är positivt vid epidemisk hemorragisk feber. Tips: Ät inte för oljiga livsmedel med mycket protein dagen innan blodet dras, undvik hårt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. Normalt värde Negativt: EHF-IgM-negativt, EHF-IgG-negativt. Klinisk betydelse EHF-IgM är positivt vid epidemisk hemorragisk feber. Positiva resultat kan vara sjukdomar: epidemisk hemorragisk feber, dengue hemorragisk feber överväganden Förberedelse före inspektion: 1. Informera läkaren om den senaste medicinen och speciella fysiologiska förändringar innan testet. 2, ät inte för fet olja, proteinrik mat dagen före blodet, för att undvika kraftigt drickande. Alkoholhalten i blodet påverkar direkt testresultaten. 3. Efter 20.00 dagen före läkarundersökningen bör du börja fasta i 12 timmar för att undvika att testresultaten påverkas. Krav för inspektion: När du drar blod bör du slappna av ditt sinne, undvika sammandragning av blodkärl orsakad av rädsla och öka svårigheten att samla blod. Olämpliga människor: i allmänhet ingen speciell befolkning. Inspektionsprocess 1, laboratoriematerial Blood. 2, principen för bestämning av antikropp för epidemisk hemorragisk febervirus Indirekt immunfluorescens: ett cellsprut infekterat med EHF-virus används som en målantigentablett, och serum som ska testas tillsättes. Efter reaktionen färgas cellerna med fluorescein (FITC) -märkt anti-humant IgM, och celler färgas enligt närvaro eller frånvaro av specifik fluorescens. Tolk resultaten. 3, reagens Antigen-tabletter och FITC-märkta anti-humant IgM är kommersiellt tillgängliga som reagenser som är färdiga att använda. Principen för framställning av antigentabletter är att ta en kultur av VeroE-6-celler infekterade med EHF-virus för att framställa en dispergerad cellsuspension, som tillsättes droppvis till en steriliserad 10-brunnsbelagd glasskiva, och en fuktad låda med 5% koldioxid placeras. Fortsätt att odla under miljön under 16 till 18 timmar, cellerna fästs på objektglaset, följt av tvättning, fixerad aceton, torrtätad och lagras vid -20 ° C. En smet av oinfekterade VetoE-6-celler framställdes på samma sätt för jämförelse. 4, driftsmetoden (1) Testserumet utspäddes med 5 mmol / L PBS (pH 7,2) och tillsattes därefter droppvis till antigenarket och placerades sedan i en fuktig låda vid 37 ° C under 45 minuter. (2) Tvätt 3 gånger med PBS, nedsänkning i 3 minuter varje gång, skakning i 2 minuter, torkning, tillsats av 0,1 g / L Evans blue-PBS formulerad FITC-märkt anti-human IgM, inkubering med samma metod, tvättning och torkning. (3) Med användning av ett icke-fluorescerande polyvinylalkohol-glycerolgelförseglat stycke, observerat under ett fluorescensmikroskop, där den punkt- eller arkliknande specifika fluorescensen i cytoplasma är positiv, beroende på antalet positiva celler och fluorescensintensiteten (+) ~ ( ++++), och det ömsesidiga med den högsta utspädningen av det positiva serumet är antikroppstiter i testprovet. Inte lämplig för publiken De som inte har en indikation för undersökning bör inte göra denna kontroll. Biverkningar och risker I allmänhet inga komplikationer och skador.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.