Anti-hepatit E-virus IgM-antikropp

Hepatit E-virus (HEV) är en patogen av hepatit E. orsakad av tarmöverföring.Det är sfäriskt, har ingen cysta på ytan, är stereotaktiskt icosahedral, har en utskjutande struktur på ytan, och den inre nukleinsyran är enkelsträngad RNA. Hepatisk RNA-virus-släkte av släktet Vibrio. HEV har ytantigen HEVAg, som stimulerar kroppen att producera antikroppar. Laboratorietestet av HEV är huvudsakligen för att detektera antikroppar, såsom IgA, IgM och IgG. Eftersom IgA och IgM har liknande betydelser, upptäcks i allmänhet IgM och IgG. Detektionsmetoden är huvudsakligen ELISA. Grundläggande information Specialistklassificering: Undersökning och klassificering av infektionssjukdomar: leverfunktionsundersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal. positivt: Anti-HEVIgM är positivt, vilket indikerar en akut fas av HEV-infektion. Tips: Det är lämpligt att ha en lätt diet dagen före inspektionen och arbeta i tid för att undvika att påverka nästa dags inspektion. Normalt värde Negativ. Klinisk betydelse Anti-HEVIgM dök upp tidigare men varade under en kortare tidsperiod. Anti-HEVIgM är positivt, vilket indikerar en akut fas av HEV-infektion. Många patienter har emellertid inte anti-HEVIgM-antikroppar, så frånvaron av antikroppar utesluter inte HEV-infektion. Positivt resultat kan vara sjukdom: förbehandling av hepatit E-virus När det gäller huruvida anti-HEV är en skyddande antikropp tenderar den att ha ett visst skydd för närvarande, men det är fortfarande inte särskilt tydligt. Inspektionsprocess 1, laboratoriematerial Blood. 2. Princip för bestämning av anti-hepatit E-virus IgM-antikropp Indirekt ELISA, dvs. beläggning av det HEV-rekombinanta antigenet på plattan, tillsättning av serum som ska testas, tillsats av det enzymmärkta anti-humana IgM och tillsats av substratet. Om det finns anti-HEVIgM i serumet som ska testas, är färgen positiv och vice versa. Utvecklar inte färg. 3, reagens Använd ett kommersiellt kit som är officiellt godkänt av hälsoavdelningen. (Antigenet är 2 till 3 polypeptidfragment, och beläggningslösningen är företrädesvis 10 mmol / L pH 7,4 PBS. Provutspädningen är pH 7,2 Tris-HCl, 10 g / LBSA, 1 ml / L polysorbat 20. Enzymärkt anti-humant IgG.) 4, driftsmetoden Använd enligt kit-instruktionerna, eller enligt följande: Antigenpolypeptiden beläggs på en mikroplatta, tvättas vid rumstemperatur över natten, 3 gånger. Tillsätt 100 ul av den utspädda lösningen till varje brunn och gör 5 ul av provet. Ställ in en negativ och positiv kontroll samtidigt, tvätt vid 37 ° C i 30 minuter och tvätt 6 gånger. 100 ul HRP anti-human IgG tillsattes till varje brunn och tvättades vid 37 ° C under 30 minuter i 6 gånger. 100 ul substratlösning (TMB-H2O2) per brunn placerades vid rumstemperatur under 15 minuter. Reaktionen avbröts genom tillsats av 10 g / LSDS 50 ul och 630 nm A-värdet mättes. Inte lämplig för publiken De som inte har en indikation för undersökning bör inte göra denna kontroll. Biverkningar och risker 1, subkutan blödning: på grund av trycktid mindre än 5 minuter eller blodsträckning teknik är inte tillräckligt, etc. kan orsaka subkutan blödning. 2. Infektionsrisk: Om du använder en oren nål kan du riskera infektion.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.