tryptofan

Mer än 95% av tryptofan i människokroppen sönderdelas av tryptofan-2,3-syrgas från hepatocyter. När leverceller skadas reduceras mängden av detta enzym och livskraften minskas. Sjukdomar orsakade av störningar i tryptofanmetabolism kan återfinnas i leverfunktionsnedgång, tryptofanuri, hydroxykyrosinuri och gul urinurin. De senare tre är ärftliga sjukdomar, som beror på färgammoniak. De huvudsakliga metaboliska vägarna för syra till niacin och koenzym I är nedsatta. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Sällsynta. Normalt värde: Tryptophan: 28,52-72,28μmol / L Över normal: Sjukdomar orsakade av störningar i metabolismen av tryptofan kan hittas i leverfunktionsnedgång, tryptofanuri, hydroxykynuri och urinsyra. negativt: positivt: Tips: Aminosyrakoncentrationen hos normala människor fluktuerar dag och natt, med en topp 8-10 på morgonen och ett tråg vid midnatt. När du tar blod är det nödvändigt att undvika effekterna av matsmältning och absorption av mat. Det är bättre att ta blod på tom mage på morgonen. Normalt värde 28,52 till 72,28 μmol / L. Klinisk betydelse Sjukdomar orsakade av störningar i tryptofanmetabolism kan återfinnas i leverfunktionsnedgång, tryptofanuri, hydroxykyrosinuri och gul urinurin. De senare tre är ärftliga sjukdomar, som beror på färgammoniak. De huvudsakliga metaboliska vägarna för syra till niacin och koenzym I är nedsatta. Tryptofan i plasma är uppdelat i två delar av fri och albuminbindande, cirka 90% av tryptofan är bundet till albumin och 10% är gratis tryptofan. Mer än 95% av tryptofanen i människokroppen sönderdelas katalytiskt av tryptofan-2,3-syrgas från hepatocyter. När levercellerna skadas sänks innehållet i enzymet och enzymaktiviteten och förmågan att sönderdela tryptofan sänks för att orsaka en ökning av koncentrationen av tryptofan i plasma. Tryptofanuri kännetecknas av fysisk och mental retardering, cerebellär ataxi och ljuskänslighet hos huden. När det fastande serumserumet tryptofan ökade, när tryptofan administrerades oralt, ökades blodtryptofanen signifikant, och det var inte lätt att återgå till nivån före oral administrering. Samtidigt ökade utsläppet av tryptofan och indolättiksyra i urinen. Patienter med hydroxy kynurenin har mild mental retardering, och dermatit och oralsår orsakade av niacinbrist kan ses hos barnet. Höga resultat kan vara sjukdomar: lever encefalopati, försiktiga försiktighetsåtgärder vid leversvikt 1. Aminosyrakoncentrationen hos normala människor fluktuerar dag och natt, med en topp 8 till 10 på morgonen och ett tråg vid midnatt. När du tar blod är det nödvändigt att undvika effekterna av matsmältning och absorption av mat. Det är bättre att ta blod på tom mage på morgonen. 2. Om provet inte är lämpligt för hemolys kan det leda till en felaktig ökning av mätresultaten. Inspektionsprocess Samma som fluorescensspektrometri. Inte lämplig för publiken Inga. Biverkningar och risker Inga.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.