erytrocytadenylatkinas

ADK är ett transferas i erytrocytlysosomer och är huvudsakligen involverat i nukleinsyra och lipidmetabolism. Bestämning av ADK är viktigt för att avslöja vissa sjukdomar hos människor. Exempelvis är pyruvatekinas-brist (PK) -brist ett enzym av röda blodkroppar som inträffar bara för G-6-PD-brist. Det har bekräftats att PK-brist orsakas av onormal PK-gen, huvudsakligen PK-genpunktsmutation, och ett litet antal patienter visar deletion eller insertion. ATP-brist är en faktor i hemolys orsakad av PK-brist. PK-aktivitetsanalys är det primära sättet att diagnostisera denna sjukdom. Det finns ingen specifik behandling för denna sjukdom. Grundläggande information Specialistklassificering: klassificering av tillväxt och utveckling: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Tips: Personer som tar enzymrelaterade läkemedel bör inte göra denna kontroll. Normalt värde 1, vanliga enheter 258 ± 29,3 U / g Hb (± s). 7428 ± 850 U / 1012 RBC (± s). 87,7 ± 9,96 U / ml RBC (± s). 2, den juridiska enheten 16,64 ± 1,89 mU / mol Hb (± s). 7,84 ± 0,85 nU / RBC (± s). Klinisk betydelse Adenylat Kinasein erytrocytaktivitet förändras hos patienter med medfödd anoxi (autosomal recessiv arv). försiktighetsåtgärder Före testet: Justera kroppen i strikt överensstämmelse med läkarnas efterlevnad. Efter undersökningen: gör en genetisk rådgivning, kontrollera bärarna av den sjukdom som orsakar sjukdomen och ge medicinsk vägledning i fertilitetsproblem. Inspektionsprocess Personerna samlades venöst och serum separerades i tid och analyserades med torrkemisk metod. Inte lämplig för publiken Människor som tar enzymrelaterade läkemedel. Biverkningar och risker Subkutan blödning: subkutan blödning på grund av mindre än 5 minuters komprimeringstid eller blodtrycksteknik.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.