prolinpeptidas

Prolinpeptidas (PLD) eller purinpeptidas, ett iminopeptidas utbrett i olika vävnader och celler i människokroppen, katalyserar hydrolysen av C-terminal prolin eller hydroxiprolin 2-peptid. Återvinning av prolin under kollagensyntes och celltillväxt spelar en viktig roll. Dess blodnivåförändringar är nära relaterade till graden av leverskada och kronisk leversjukdom. Grundläggande information Specialistklassificering: Klassificering av matsmältning: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Ingen klinisk betydelse. Normalt värde: Prolinpeptidas (modifierad kolorimetrisk metod): 912,9-1301,9U / L Över normal: Akut hepatit, kronisk leversjukdom, alkoholisk leversjukdom, svår hepatit. negativt: positivt: Tips: Du kan inte äta frukost på morgonen när du tar ett blodprov. Det är bäst att inte röka, dricka, stanna uppe sent innan du tar blod. Var uppmärksam på vila. Normalt värde Plasmafärgens PLD-aktivitet hos 100 friska människor var 1107,4 ± 194,5 U / L genom modifierad kolorimetri. Hanar (1115,3 ± 208,1 U / L) var något högre än kvinnor (1089,9 ± 182,4 U / L), men det var ingen signifikant skillnad (P> 0,05). Klinisk betydelse Onormala resultat: 1. Akut hepatit PLD-aktivitet i serum var signifikant förhöjd hos patienter med akut hepatit och korrelerades positivt med PLD. Endosinjektion av CCL4-inducerad akut leverskada hos råttor visade att serumvärdet för PLD var signifikant högre (3000 ± 190U / L) vid 3 timmar efter injektion än hos den normala kontrollgruppen (2450 ± 40U / L) och toppade vid 24 timmar (3780 ± 230U / L). 72h återhämtning är normal, vid denna tidpunkt är ALT, AST fortfarande högre än normalt. Hu Darong et al rapporterade att plasma-PLD-aktivitet (2746,1 ± 985,1 U / L) var signifikant högre hos patienter med akut viral hepatit än i den normala kontrollgruppen (1107,4 ± 194,5 U / L), vilket var samma som den onormala ALT-frekvensen i samma grupp, som alla var 93,8%. Det indikerar att PLD är ett känsligt index som återspeglar akut leverskada och återhämtning. Ökningen av serum PLD vid akut hepatit kan vara relaterad till nekros av hepatocyter och frisättningen av PLD i blodet. 2, kronisk leversjukdom Utländska data visar att serum PLD är förhöjd hos patienter med kronisk hepatit och skrump, medan ALT är mer normalt i samma grupp. Experimentell studie på kronisk toxisk leverskada inducerad av CCL4 hos råttor visade att PLD fluktuerade inom det normala intervallet under den tredje veckan, men det fanns en uppåtgående trend och histologi kunde se utvecklingen av råttleverfibros; efter 6 veckor nådde PLD På toppen visade levervävnaden omfattande återkommande fibros; efter 12 veckor minskade PLD och närmade sig normalt, medan histologin visade cirros. Hu Darong et al rapporterade att plasma PLD (1944,4 ± 213,0 U / L) hos patienter med kronisk leversjukdom var signifikant högre än i den normala kontrollgruppen, och förändringen var inte signifikant korrelerad med ALT (r = 0,1630, P> 0,05), och den positiva hastigheten (90,1%) var signifikant högre. Vid ALT (P> 0,05) observerades den högsta PLD hos patienter med cirros (2497,4 ± 259,4 U / L), den positiva frekvensen var 90,5% och ALT var endast 4,8% (P> 0,01). Resultaten visar att PLD är mer praktiskt när det gäller att återspegla kronisk leversjukdom och progressiv leverfibros, särskilt ALT och normalt. Kronisk leversjukdom, såsom ALT, är normal, och PLD ökas signifikant, risken för cirrhos bör övervägas. Därför kan PLD-detektion användas som en indikator för att diagnostisera eller förhindra skrumplever. Ökningen av PLD hos patienter med kronisk leversjukdom kan vara relaterad till förbättring av PLD-aktivitet i leverceller, accelererad nedbrytning av intracellulärt kollagen och ökat prolininnehåll, vilket ökar syntesen av kollagen mellan celler. 3. Alkoholisk leversjukdom Brosset et al. Korrelation mellan PLD-nivåer i plasma och leverbiopsi hos 53 patienter med alkoholisk leversjukdom fann att patienter med alkoholisk leversjukdom hade förhöjd PLD i blod, och patologi visade reversibel leverfibros och irreversibel leverfibros, men ingen Akuta manifestationer av alkoholhaltiga leverskador; cirros med akut alkoholskada med leverskada, PLD-nivåerna var högre än de med reversibel och irreversibel leverfibros. PLD-nivåer i blod var inte associerade med ALT hos patienter med alkoholisk leversjukdom, men var associerade med AST (r = 0,505, P> 0,001). Detta är relaterat till leverpatologiska skador hos patienter med alkoholhaltig leversjukdom, främst i mitokondrierna, medan det i leverceller är 80% AST. Slutsatsen på distributionen av mitokondrier är konsekvent. 4, svår hepatit Myara et al rapporterade att 20 patienter med svår hepatit hade en mild ökning av PLD i blodet, med signifikant högre förhöjningar. Hu Darong och andra människor tror att hos patienter med svår hepatit är PLD- och ALT-nivåerna högre än hos friska människor, och förändringarna är positivt korrelerade (r = 0,965, P> 0,01), men de signifikant förhöjda patienterna ses bara hos några få patienter, och den onormala frekvensen är också Ingen betydande skillnad. Precis som ALT i blodet hos patienter med svår hepatit, har PLD också fenomenet "enzymseparation." Höga resultat kan vara sjukdomar: försiktighetsåtgärder vid leversjukdom Obs före inspektion: 1, kan inte äta frukost på morgonen med blodprover. 2, det är bäst att inte röka, dricka, stanna uppe sent innan du tar blod. Var uppmärksam på vila. Krav för inspektion: 1. Läkaren ska informeras om läkemedlets historia. 2. Om du har obehag under undersökningen (som yrsel etc.), ska du informera läkaren. Inte lämplig för människor: Ingenting är lämpligt för publiken. Inspektionsprocess 1. Tappa 3 ml blod, placera det i ett antikoaguleringsrör, placera det i en 4 ° C mikrotoppcentrifug, ta försiktigt bort den övre gula vätskan i ett nytt 1,5 ml centrifugrör och överför en lämplig mängd mikroliter för kvantitativ proteindetektion. Förvara i ishallen eller lägg den i -70 ° C kylskåpet, ta 3 ml blod, placera det i förvaringsröret, låt det stå vid rumstemperatur, sätt det i en 4 ° C mikrobordscentrifug och ta bort den övre gula vätskan till den nya 1,5 Milliliter-centrifugröret används för kvantitativ proteindetektion, 1 ml blod tas, placeras i ett antikoaguleringsrör, placeras i en 4 ° C mikro-toppcentrifug, centrifugeras försiktigt, den övre gula vätskan avlägsnas försiktigt, förkylt icke-joniserat vatten tillsätts och virvelvoren virvlas. Placeras omedelbart i ett isbad eller placeras i en frys -70 ° C för lagring. 2. Förbered ovanstående prov som ska testas och placera det i ishallen. Ställ in spektrofotometern på en våglängd på 515 nm och ställ den på noll. Sätt i spektrofotometern för att upptäcka, detta är bakgrundskontrollen. Inte lämplig för publiken Inga. Biverkningar och risker Inga.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.