alfa-hydroxibutyrat-dehydrogenas

Α-hydroxibutyratdehydrogenas (α-HBDH) är nära besläktat med LDH.I själva verket är det LDH-isoenzymtyp I. På grund av dess höga affinitet för α-ketobutyrat används α-ketobutyric acid. Som ett substrat benämns aktiviteten hos den uppmätta LDH specifikt a-hydroxibutyrat-dehydrogenasaktivitet. Metoderna för a-HBDH inkluderar huvudsakligen kolorimetri och kontinuerlig övervakning. Grundläggande information Specialklassificering: kardiovaskulär undersökning: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Sällsynta. Normalt värde: - hydroxibutyratdehydrogenas (kolorimetrisk metod): 61-155U / L - hydroxibutyratdehydrogenas (kontinuerlig övervakningsmetod): 72-182U / L Över normal: 1. Aktiviteten för a-HBDH ökades signifikant vid hjärtinfarkt och underhållstiden var längre än för LDH. Förhållandet LDH / a-HBDH (0,8 ～ 1,2) var lägre än för normal kontroll (1,2 ～ 1,6). 2. Identifiera leversjukdom och hjärtsjukdom. LDH kan förhöjas vid leversjukdom och hjärtsjukdom, men aktiviteten för a-HBDH förändras inte mycket i leversjukdom, förhållandet LDH / a-HBDH kan ökas till 1,6-2,5, och α-HBDH ökar signifikant i hjärtsjukdomar. 3. När undernäring, folsyra och vitamin B12 är bristfälliga kan α-HBDH-aktivitet också öka. negativt: positivt: Tips: Innan undersökningen är kosten lätt och alkohol är förbjuden. Kontrollera om det är tom mage på morgonen. Garantera en god natts sömn. Normalt värde 1. Kolorimetrisk metod 61 till 155 U / L (37 ° C). 2, kontinuerlig övervakningsmetod 72 ~ 182U / L. Klinisk betydelse Aktiviteten för a-HBDH överensstämmer med förändringen av LDH-aktivitet, men den återspeglar mer aktiviteten av LDH1 och dess specificitet är högre än den totala LDH-aktiviteten. Det är mer meningsfullt att diagnostisera hjärtinfarkt genom att bilda myokardiezymogram med LDH, AST, CK och CK-MB. 1. Aktiviteten för a-HBDH ökades signifikant vid hjärtinfarkt och underhållstiden var längre än för LDH. Förhållandet LDH / a-HBDH (0,8 ～ 1,2) var lägre än för normal kontroll (1,2 ～ 1,6). 2. Identifiera leversjukdom och hjärtsjukdom. LDH kan förhöjas vid leversjukdom och hjärtsjukdom, men aktiviteten för a-HBDH förändras inte mycket i leversjukdom, förhållandet LDH / a-HBDH kan ökas till 1,6-2,5, och α-HBDH ökar signifikant i hjärtsjukdomar. 3. När undernäring, folsyra och vitamin B12 är bristfälliga kan α-HBDH-aktivitet också öka. Höga resultat kan vara sjukdomar: försiktighetsåtgärder mot hjärtinfarkt 1, kolorimetrisk metod: (1) a-HBDH-analysen upprättad av Rosalki och Wilkinson är en kontinuerlig övervakningsmetod vid 30 ° C, beräknat i internationella enheter (U / L). Ovanstående metod är en 37 ° C kolorimetrisk metod, som kan omvandlas till motsvarande enhet för metoden för kontinuerlig övervakning med 30 ° C för att göra resultaten av metoderna mer jämförbara. Temperaturkoefficienten omvandlades till 30 ° C vid 37 ° C och temperaturkoefficienten var 0,87. (2) På grund av enzymens höga aktivitet i de röda blodkropparna bör serummet separeras i tid inom 2 timmar, och provet kan inte hemolyseras. Enzymaktiviteten vid 4 ° C var stabil under inte mindre än 7 dagar. (3) Antikoagulantplasma, oxalat, natriumcitrat och fluorid-antikoagulant kan hämmas av EDTA (1 mg / ml) och heparin (0,2 mg / ml). 2. Kontinuerlig övervakningsmetod: (1) Denna metod rekommenderades av British Association of Clinical Chemistry (ACB) 1980. Den optimala substratkoncentrationen är 15 mmol / L (25 ° C) och den slutliga koncentrationen av reaktionsblandningen: fosfat 65,4 mmol / L, NADH0,2 mmol / L, a-ketobutyric acid 3,3 mmol / L, provvolymfraktionsförhållande 0,023. Resultaten av förändringen till 37 ° C korrelerades bättre med LDH. (2) Natriuma-ketobutyrat är relativt stabilt, a-ketobutyrinsyra lagras under lång tid, och dess kondensat kan hämma den enzymatiska reaktionen. (3) Metoden för inhemsk råvarukit är i allmänhet att blanda a-ketobutyric acid och NADH-lösning före operationen, och efter några minuter under reaktionstemperaturbetingelsen tas en viss mängd som ett enda reagens och sättes till provet, efter en fördröjningstid på 30 s, Övervaka i 3 minuter. Inspektionsprocess 1. Kolorimetrisk metod: följ stegen. Blanda väl, inom 10 ~ 30 min, med en våglängd på 490 nm, en diameter på 1 cm, destillerat vatten till noll kolorimetriskt, med skillnaden mellan AU-AC, kontrollera standardkurvan för att erhålla enzymaktivitetsenheten. 2. Kontinuerlig övervakningsmetod: (1) Ta serum 0,05 ml, tillsätt 2 ml NADH-lösning och vattenbad vid 37 ° C under 10-15 min för att slutföra icke-specifik oxidation av NADH. (2) Tillsätt 0,1 ml a-ketobutyrsyra förvärmd till 37 ° C, blanda väl och häll omedelbart i en kyvett med konstant temperatur vid 37 ° C för övervakning. 340nm våglängd, 1 cm optisk väg, luft noll. (3) Om AA / min> 0,08 späds serumet ut 5 eller 10 gånger med fosfatbuffert och testas igen. Inte lämplig för publiken Inga. Biverkningar och risker Inga.

Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.