Intolerância à lactose congênita

Intolerância à lactose congênita: É uma doença diferente da deficiência congênita de lactase e pertence à herança autossômica dominante. Após o início da alimentação, diarréia fulminante, fezes ácidas com bolhas aquosas e diarréia. Pode causar vômitos, desidratação, acidose tubular renal, diglicosúria, urina de aminoácidos, cataratas, danos no fígado e no cérebro, que podem causar a morte se diagnosticados tarde demais. Depois de interromper a amamentação, a diarréia desapareceu e sem lactose e aminoácidos desapareceu. Depois que a lactose não composta e absorvida entra no cólon, é fermentada pelas bactérias presentes no intestino em ácidos orgânicos de pequenas moléculas, como ácido acético, ácido propiônico, ácido butírico, etc., e produz alguns gases como metano, H2, CO2, etc. Aqueles que são reabsorvidos pelo cólon, mas não absorvidos ou lactose que não foram decompostos, podem causar sons intestinais, inchaço, dor abdominal, exaustão, desconforto e diarréia.Algumas pessoas também apresentam arrotos e náuseas. Esses sintomas são chamados de intolerância à lactose. Os sintomas de intolerância à lactose variam amplamente. Intolerância grave à lactose ocorre mais de 30 minutos a várias horas após a ingestão de uma certa quantidade de lactose. A intolerância à lactose tem um impacto maior em lactentes e crianças pequenas e é acompanhada por assaduras, vômitos e crescimento atrofiado.Às vezes, os adultos têm náusea. O número e a gravidade dos sintomas de intolerância estão relacionados a muitos fatores, como atividade da lactase no intestino delgado, quantidade de lactose consumida e se outros tipos de alimentos são consumidos ao mesmo tempo.

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