Fístula pré-auricular congênita

A fístula pré-auricular congênita (fístula pré-auricular congênita) é uma doença da orelha externa congênita clinicamente comum, remanescente de fusão incompleta durante o desenvolvimento do primórdio auricular do primeiro e do segundo arcos da bochecha. A característica genética é uma herança autossômica dominante. A abertura da fístula está localizada principalmente na frente das orelhas, e algumas podem estar na cavidade triangular da aurícula ou na cavidade da orelha. A fístula pré-auricular congênita é dividida em tipo simples, tipo infeccioso e tipo secretor. Geralmente assintomático. Ao pressionar, pode haver um pouco de muco fino ou material sebáceo branco leitoso transbordando da fístula, prurido local e desconforto. Pacientes assintomáticos ou assintomáticos não podem ser tratados. Prurido e exsudatos locais devem ser removidos cirurgicamente. A cirurgia pode ser realizada sob anestesia local com Nufcaine a 1% e sob anestesia geral em crianças. Durante a operação, as sondas podem ser usadas para orientação ou as agulhas cegas podem ser usadas para injetar uma solução de azul de metileno ou roxo na unha como um sinal. Neste método, a injeção não deve ser demais. Após a injeção, esfregue levemente a pressão para remover o excesso de corante. Limpe para evitar contaminação. Durante a operação, uma incisão fusiforme pode ser feita na fístula, estendendo-se na direção das orelhas e separada ao longo da direção da fístula até que as extremidades dos ramos sejam expostas. Se o tecido inflamatório da granulação puder ser removido juntos, a ferida deve ser revestida com iodo e o defeito da pele é muito grande. Após a raspagem, a pele pode ser transplantada ou o curativo pode ser mudado todos os dias, e a ferida cicatriza em dois estágios.

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