Síndrome de Budd-Gialy

Síndrome de Budd-Chiari, também conhecida como síndrome de Budd-Chiari. Refere-se a um grupo de doenças caracterizadas por hipertensão portal ou hipertensão portal e da veia cava inferior causada por oclusão da veia hepática ou (e) veia cava inferior por algum motivo. Os mais comuns são os diafragmas da veia cava inferior e trombose venosa intra-hepática acima da abertura da veia hepática. Em 1970, Hirooka classificou os sintomas no tipo 7, mas no nível atual da cirurgia, algumas pessoas simplificaram a classificação de Hirooka para o tipo 4, de acordo com as características de obstrução da veia cava inferior e envolvimento das veias hepáticas. A síndrome de Budd-Chiari (BCS) também é conhecida como síndrome de obstrução das veias hepáticas, síndrome de Chiari, síndrome de Rokitansky, síndrome de trombose das veias hepáticas, síndrome de distúrbio do refluxo das veias hepáticas e similares.

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