Sarcoma de Ewing pediátrico

Atualmente, a maioria dos estudiosos acredita que o sarcoma de Ewings inclui o tumor ósseo de Ewing (anteriormente conhecido como sarcoma de Ewing), o tumor de Ewing fora do osso, ou seja, tumor neuroectodérmico (tumor de células neuroepiteliais) e tumor de Askin (pequeno tórax e pulmão maligno Tumor celular). Os estudos de marcação imuno-histoquímica, geração de células e cultura de tecidos mostraram que todos os três tipos de tumores se originam de células-tronco primordiais e ocupam o segundo lugar em crianças com tumores ósseos malignos primários. A idade predominante é de 10 a 15 anos. Crianças menores de 5 anos de idade são frequentemente diagnosticadas com neuroblastoma. Meninos são mais comuns que meninas. Os locais mais comuns são sacro, fêmur, úmero, fíbula e tíbia. A invasão de ossos tubulares longos ocorre frequentemente na coluna vertebral. Ocorrem nas costelas, escápula, clavícula e vértebras são raras.

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