Retinopatia por anemia globinogênica

A anemia produtora de globulina, também conhecida como anemia falciforme, foi descrita pela primeira vez por Herrick em 1910, e ele descobriu que as células "doentes" apareciam no sangue de um homem negro com anemia hemolítica negra. Porque ocorreu pela primeira vez em países ao longo do Mediterrâneo, também é chamado de anemia do Mediterrâneo. Verificou-se mais tarde em todas as partes do mundo, exceto no Mediterrâneo, também conhecido como talassemia. Trata-se de um defeito genético da hemoglobina, que tem uma base genética complexa e pode ter uma variedade de diferentes mutações genéticas e é um grupo de distúrbios de síntese de impurezas relativamente impuros. Pode ser dividido em homozigotos e heterozigotos, e também pode ser combinado com outras hemoglobinas com propriedades anormais para formar um estado heterozigoto duplo. A doença pode ser dividida em várias categorias, como anemia falciforme, conhecida como doença de Sthal; anemia falciforme ou doença SS; doença falciforme C (doença SC); características falciformes ( falciforme), também conhecida como doença da hemoglobina AS. A gravidade das lesões oculares varia de acordo com o tipo, com complicações mais graves nos olhos de Sthal e SC.

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