Síndrome de Eller-Donlow pediátrica

A síndrome de Eller-Danglou também é chamada de hiperdermatose, síndrome de displasia do tecido conjuntivo congênito, síndrome de Ehlers-Danlos, síndrome de Danlos, síndrome de Sack, síndrome de Sack-Barabas, Síndrome de Van Meekevent Ⅰ, síndrome de aprimoramento da fragilidade vascular-extensão, displasia sistêmica das fibras elásticas, síndrome cutis hiperelástica, síndrome de relaxamento articular-ruptura capilar da pele-síndrome de relaxamento da pele, Meekeren-Ehlers- Síndrome de Danlos, pele de borracha indiana, etc. No contexto genético, devido às deficiências do tecido conjuntivo, é importante que a quantidade de fibras colágenas e suas anormalidades morfológicas produzam uma série de manifestações clínicas, mostrando elasticidade excessiva da pele, cicatrização lenta de feridas, expansão excessiva das articulações, maior fragilidade dos vasos sanguíneos e surgindo após trauma. Várias doenças anormais sistêmicas, como pseudotumores.

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