Sarcoma infantil de tecidos moles

O sarcoma de tecido mole é um tumor maligno que ocorre no tecido conjuntivo, incluindo tecido subcutâneo, músculos, tendões, vasos sanguíneos, espaços do tecido conjuntivo e estroma de órgão da cavidade. Exceto aqueles que ocorrem nos ossos, sistema endotelial reticular e glial. As células do sarcoma de tecidos moles se originam de células-tronco mesenquimais primitivas e estão localizadas no mesoderma não segmentado, para que possam crescer em diferentes partes do corpo. A manifestação clínica do sarcoma de tecidos moles é uma massa, mas a massa em si não é funcional; portanto, os sintomas ocorrem apenas quando a massa aumenta e comprime o tecido circundante. Incluindo fibrossarcoma, histiocitoma fibroso maligno, lipossarcoma, tumor de tecido muscular, hemangiopericitoma, angiossarcoma, sarcoma sinovial, tumor maligno da bainha do nervo periférico, sarcoma acinar de tecidos moles, sarcoma epidermóide, etc. Seção, mas sem marcadores histoquímicos ou imunológicos, biológicos característicos. O tratamento do sarcoma de partes moles é principalmente a ressecção cirúrgica e o grau de malignidade varia amplamente.Os efeitos da radioterapia e da quimioterapia são diferentes para cada tumor específico.

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