Síndrome de leucopenia congênita

A síndrome de Chediak-Higashi é um tipo de doença genética autossômica recessiva. Esta doença é uma anormalidade lisossômica congênita e a patogênese não é muito clara, sendo mais comum na prole que é casada com parentes próximos. Manifesta-se principalmente como falta ou redução de melanina na pele, cabelos e olhos de todo o corpo. As lesões confinadas aos olhos e à pele são chamadas albinismo oculocutâneo (OCA) e as confinadas aos olhos são chamadas albinismo ocular (OA). Com fotofobia e nistagmo, parte da pele e cabelo são albinos, como o pseudoalbino.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.