Reticulose semelhante a doença de Paget

Hiperplasia reticular do tipo doença de Paget, também conhecida como reticulose epidermotrópica localizada ou doença de Woringer-Kolopp. Em 1931, Ketren e Goodman descreveram um MF clinicamente semelhante, aparentemente de múltiplas lesões cutâneas de origem epitelial. Em 1939, Woringer e Kolopp relataram um garoto de 6 anos de idade com uma única lesão semelhante a uma placa no braço. Uma das reticulo-histiocitose tipo doença de Paget foi proposta por Braum-Falco et al., Com base na aparência clínica e histológica. Esta doença é um linfoma característico de células T, que ocorre apenas na pele e se manifesta clinicamente como placas e, histologicamente, é caracterizado por uma única agregação aninhada de linfócitos T intraepiteliais atípicos.

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