Atresia duodenal congênita

A atresia duodenal congênita é um período embrionário causado pela insuficiência da cavitação intestinal e é um distúrbio do desenvolvimento intestinal. A criança doente pode estar acompanhada de outras anormalidades do desenvolvimento, como a trissomia do cromossomo 21 (loucura congênita, síndrome de Down). Calder descreveu a doença pela primeira vez em 1733, mas foi somente em 1916 que a cirurgia foi realizada em bebês com a doença pela primeira vez. Em 1931, havia apenas 9 registros de sobrevivência. Em 1941, os métodos cirúrgicos adotados pelos especialistas de Ladd e Gross foram confirmados e ainda estão em uso hoje.

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