Atrofia Fíbula Pediátrica

A mioatrofia peroneal, também conhecida como doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT), é um grupo da neuropatia periférica familiar mais comum, responsável por cerca de 90% de todas as neuropatias hereditárias. As características comuns desse grupo de doenças são: aparecimento de crianças ou adolescentes, atrofia crônica progressiva dos músculos peroneais, sintomas e sinais são relativamente simétricos e a maioria dos pacientes tem história familiar. Esta doença foi relatada pela primeira vez por Charcot, Marie e Tooth em 1886, por isso também é chamada de doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Como a atrofia do músculo fibular é a principal característica clínica, também é chamada de mioatrofia peroneal. Embora Dyck tenha proposto o uso de neuropatia sensorial motora hereditária (HMSN) como o nome oficial desse grupo de doenças, a maioria da literatura ainda é usada para CMT. De acordo com a neuroeletrofisiologia e neuropatologia, o CMT é dividido em tipo Ⅰ e tipo Ⅱ, o tipo CMT Ⅰ é chamado tipo hipertrófico e o tipo CMT Ⅱ é chamado tipo axonal (tipo neuronal).

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