Neuropatia sensorial hereditária

A neuropatia sensorial hereditária é classificada como neuropatia periférica hereditária, que é um grupo de doenças causadas principalmente por danos nos nervos periféricos causados ​​por fatores genéticos. As neuropatias sensoriais hereditárias são predominantemente dominantes e geralmente se manifestam como úlceras indolores recorrentes nas extremidades dos membros causadas por perda sensorial e instabilidade da marcha causada pela falta de sensibilidade sensorial profunda. Úlceras nas mãos e pés e osteomielite secundária, osteólise e celulite. Discinesias não são óbvias. Incluem principalmente: ① neuropatia sensorial hereditária mutilante no adulto; ne neuropatia sensorial hereditária mutilante na infância; ins insensibilidade congênita à dor 3 subtipos. Como a neuropatia sensorial hereditária geralmente apresenta envolvimento nervoso autonômico grave, os três subtipos acima e a disautonomia familiar são coletivamente referidos como neuropatia autonômica sensorial hereditária.

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