Cordoma intracraniano

O cordoma é um tumor destrutivo raro no crânio, profundamente na base do crânio, cujo diagnóstico clínico se baseia principalmente em dois aspectos: sintomas neurológicos e alterações típicas da imagem. O cordoma foi documentado pela primeira vez por Virchow em 1857, e Muller apontou que o cordoma estava relacionado ao tecido residual do cordão embrionário em 1858. Os cordomas intracranianos geralmente se originam da linha média da encosta, localizam-se fora da epidural e crescem lentamente. Pode crescer para a frente ou para perto da sela, até o crânio, ou para a cavidade nasal ou para a parte posterior da faringe. Também pode crescer até a fossa craniana posterior, envolver o ângulo cerebelar de uma ponte lateral ou desenvolver-se para trás ao longo da linha média para comprimir o tronco cerebral. Os cordomas estão localizados na região occipital do esfenóide, representando 35%, a coluna, 15%, e a cauda palatina, com até 50%.

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