Acidose tubular renal em crianças

A acidose tubular renal pediátrica refere-se a uma doença na qual ocorrem uma série de sintomas de acidose tubular renal em crianças. A acidose tubular renal (ATR) também é conhecida como síndrome de Lightwood, síndrome de Albright tipo III, síndrome de Butier, acidose perclórica congênita, cálcioose renal, cálcio infantil, Lightwood-Butier -Síndrome de Bright, etc., é causada pela excreção de íons hidrogênio das células epiteliais tubulares distais e / ou pela reabsorção de HCO3- pelo epitélio tubular proximal, causando acidose metabólica hipercloro, potássio, sódio, cálcio, etc. Os distúrbios eletrolíticos são um grupo de síndromes clínicas caracterizadas principalmente. Suas manifestações clínicas são caracterizadas por acidose metabólica hiperclórica com gap aniônico normal, calcificação renal e cálculos renais. De acordo com a causa pode ser dividido em primário e secundário. O primário é causado principalmente por um defeito genético congênito e o secundário pode ser secundário a uma variedade de doenças renais, doenças do colágeno e danos renais induzidos por drogas.

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