Atresia tricúspide

Em 1987, Kreysig descreveu claramente as características anatômicas da atresia tricúspide cardíaca, ou seja, a falta de comunicação direta entre o ventrículo direito e o átrio direito. Em 1861, Schuberg aplicou o termo tricúspia atresia pela primeira vez para descrever essa malformação. Embora vários casos tenham sido relatados na literatura inglesa do século XIX, Hess adotou oficialmente o termo atresia tricúspide na literatura até 1917. Em 1906, Kuhen relatou que a aorta em pacientes com atresia tricúspide pode ser normal ou translocada. A atresia tricúspide é um tipo de cardiopatia congênita cianótica, responsável por cerca de 1 a 5% das cardiopatias congênitas. Classificada em terceiro lugar após a doença cardíaca congênita cianótica retransmitir tetralogia e luxação da aorta. As principais alterações patológicas são atresia valvar tricúspide ou perda do orifício valvar tricúspide, forame oval oblongo ou comunicação interatrial, hipertrofia mitral e ventricular esquerda e hipoplasia do ventrículo direito.

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