Síndrome de Budd-Chiari

A síndrome de Budd-Chiari (BCS) foi originalmente definida como uma síndrome clínica da hipertensão portal causada por obstrução da veia hepática devido a obstrução da veia hepática e congestão hepática; é amplamente definida como a veia hepática e / ou a Os sintomas clínicos da hipertensão portal e / ou veia cava inferior causada pela obstrução da veia cava inferior; fisiopatologia é definida como a obstrução da via de saída da veia hepática da veia cava hepática para qualquer local da veia cava inferior e da confluência do átrio direito. O eigen foi relatado por Budd e Chiari em 1846 e 1889, respectivamente. As principais características clínicas são dor abdominal, hepatoesplenomegalia, ascite e edema nos membros inferiores. Pode ser visto em qualquer idade, principalmente entre 20 e 40 anos. Classificação BCS: As classificações atualmente reconhecidas são do tipo obstrução da veia hepática, tipo obstrução da veia cava inferior e tipo misto.

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