Hiperlipoproteinemia tipo I

As hiperlipoproteinemias familiares primárias se manifestam como uma síndrome causada por distúrbios hereditários do metabolismo das lipoproteínas. O prognóstico do paciente depende principalmente do tipo de lipoproteína que é elevada no plasma ou depositada nos vasos sanguíneos. A hiperlopoproteinemia tipo Ⅰ também é conhecida como deficiência de lipoproteinase, hipercilomicronemia familiar, síndrome de Burger-Gruz e assim por diante. É desencadeada por gorduras nos alimentos, hipercilomicronemia causada pela deficiência hereditária de lipoproteinase e lipoproteínas com aumento de triglicerídeos são depositadas nos órgãos internos e na pele. A incidência é muito baixa e é uma herança autossômica recessiva, encontrada principalmente em crianças pequenas que vão ao departamento de pediatria por cólicas abdominais.

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