Hemofilia em crianças

A hemofilia é um grupo de distúrbios hemorrágicos hereditários causados ​​por uma deficiência do fator 缺乏 (FⅧ), Ⅸ (FⅨ) ou fator ，, incluindo a hemofilia A ou o fator Ⅷ (também conhecido como Deficiência de anti-hemofilia globulina (AHG); Hemofilia B, fator Ⅸ (também conhecido como tromboplastina plasmática, PTC); hemofilia C, fator Ⅺ (também chamado tromboplastina plasmática Qualidade, PTA). A hemofilia é a doença hemorrágica congênita mais comum, especialmente cerca de 85% da hemofilia A. A hemorragia pediátrica por hemofilia começa no período neonatal, mas a maioria tem cerca de 2 anos.Com o aumento da atividade de desenvolvimento, a tendência ao sangramento se torna mais pronunciada.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.