Síndrome pediátrica de insensibilidade ao andrógeno

A síndrome de sensibilidade à androgenina (SIA) em crianças é um distúrbio do desenvolvimento de gene único clinicamente comum. Uma variedade de manifestações clínicas resulta da perda completa ou parcial dos efeitos normais dos andrógenos, variando de fenótipos femininos completos a fenotipos masculinos sub masculinos ou inférteis, o mais comum dos pseudo-hermafrodites masculinos. A doença ocorre em pessoas com um cariótipo de 46, XY. A herança recessiva ligada ao X no AIS ocorre na mesma família.

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