Demência por doença de Huntington

A demência da doença de Huntington foi nomeada após o primeiro relatório de Huntington em 1872. É uma doença genética autossômica dominante de um único gene. O cérebro possui uma ampla variedade de locais de degeneração, especialmente a atrofia do núcleo caudado, que é uma doença neurodegenerativa idiopática rara. As principais manifestações clínicas são demência e movimentos dançantes.

O material deste site destina-se a ser de uso geral de informação e não se destina a constituir aconselhamento médico, diagnóstico provável ou tratamentos recomendados.