Deficiência hereditária do fator X

A deficiência hereditária do fator X (FXX) foi descoberta pela primeira vez por Hougie em um paciente do sexo masculino chamado Stuart, portanto, o FXX também é conhecido como "fator Stuart". Telfer também encontrou desempenho semelhante em uma paciente do sexo feminino (Prower). Quando os dois plasmas foram considerados incapazes de corrigir o tempo parcial de protrombina (PTT) por períodos prolongados, sugeriu-se que esse fator fosse denominado "fator Stuart-Prower" e posteriormente denominado "FXX".

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