Anemia hemolítica autoimune pediátrica com síndrome de trombocitopenia

A anemia hemolítica auto-imune (AIHA) é um grupo de hemólise produzida pela destruição das células vermelhas do sangue devido ao distúrbio da função imunológica do corpo, produzindo anticorpos e / ou complementos para as células vermelhas do sangue, adsorvendo na superfície dos glóbulos vermelhos, resultando em glóbulos vermelhos. Um tipo de anemia hemolítica causada por destruição acelerada. Alguns pacientes desenvolvem trombocitopenia com aumento de anticorpos antiplaquetários (PAIg) durante o curso da doença, chamada síndrome de Evans, também conhecida como síndrome de Fisher-Evans, púrpura trombocitopênica primária com anemia hemolítica adquirida. Quando a função de vigilância imune humana é anormal e a antigenicidade dos glóbulos vermelhos é alterada ou infecções estranhas como micoplasma e glóbulos vermelhos têm a mesma antigenicidade, serão produzidos autoanticorpos. Esta doença não é incomum na infância e sua incidência é responsável por cerca de um quarto de toda anemia hemolítica. 77% ocorrem em crianças menores de 10 anos, com um pouco mais de homens do que mulheres.

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