Queratose verrucosa

A acroqueratose verruciforme é rara e descrita pela primeira vez por Hopf em 1930. Início do nascimento ou infância, alguns ocorrem na adolescência. As mulheres são duas vezes mais propensas que os homens. É dominante autossômico. Frequentemente acompanhada por queratose folicular ou pacientes com queratose folicular na família. Considera-se que os dois podem ser causados ​​pelo mesmo defeito genético da queratinização. As lesões são pápulas sólidas de transição queratinizadas planas ou elevadas, com diâmetro de 1 a alguns milímetros, cor normal da pele ou vermelho acastanhado, semelhante a verrugas planas ou displasia epidérmica verrucosa; um grande número, sem fusão e fricção, pode causar bolhas. Sem sintomas conscientes. De acordo com as pápulas planas das extremidades, persistentes, com histórico familiar, o diagnóstico não é difícil. Não há tratamento satisfatório. Pode tentar congelamento, laser e outros tratamentos.

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